发布时间: 2025-08-11 09:20:54 文章来源:药队长 推荐人数: 140
拉泽替尼(Lazertinib)是一种针对EGFR突变的靶向药物,主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。本文详细介绍了该药物的推荐剂量、给药方式及特殊人群的剂量调整方案,帮助患者和医疗专业人员正确使用该药物。文章内容基于最新药品说明书,确保信息的准确性和实用性。
拉泽替尼是一种EGFR抑制剂,主要成分为拉泽替尼,剂型为片剂。80mg片剂为黄色椭圆形薄膜衣片,240mg片剂为红紫色椭圆形薄膜衣片。该药物需与埃万妥单抗联合使用,用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的非小细胞肺癌患者。
拉泽替尼专门针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。使用前需通过肿瘤或血浆样本检测确认EGFR突变状态。若血浆样本未检测到突变,需进一步检测肿瘤组织。
拉泽替尼有两种规格:80mg和240mg片剂。80mg片剂为黄色椭圆形,刻有"LZ"和"80";240mg片剂为红紫色椭圆形,刻有"LZ"和"240"。患者需根据医嘱选择合适规格。
拉泽替尼的标准推荐剂量为每日240mg,需与埃万妥单抗联合使用。药物可随餐或空腹服用,但必须整片吞服,不可压碎、掰开或咀嚼。
成人患者每日口服240mg拉泽替尼,持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。若与埃万妥单抗同一天使用,拉泽替尼可在埃万妥单抗前任意时间服用。
漏服12小时内可立即补服;超过12小时则跳过漏服剂量。服药后呕吐无需补服,按原计划服用下一剂。这些措施有助于维持稳定的血药浓度。
根据患者耐受性和肝肾功能状况,可能需要调整拉泽替尼的剂量。特殊人群用药需特别注意,以确保治疗安全有效。
首次剂量减少至160mg/日,第二次减少至80mg/日,第三次需停用。这种阶梯式减量方案可帮助管理药物不良反应。
轻中度肝损伤或肾功能损害患者无需调整剂量。老年患者也无特定剂量建议,但需密切监测药物反应。
正确使用拉泽替尼对治疗效果至关重要。患者应了解相关注意事项,并与医生保持良好沟通。
必须整片吞服药物,不可破坏片剂结构。建议每天固定时间服药,以维持稳定的血药浓度。
治疗期间需定期评估疗效和不良反应。出现严重副作用应及时就医,必要时调整剂量或暂停用药。
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