发布时间: 2025-08-28 10:13:41 文章来源:药队长 推荐人数: 162
鲁卡帕尼(Rubraca)作为PARP抑制剂类药物,其作用机制和功效特点使其成为特定基因突变肿瘤患者的重要治疗选择。该药物通过独特的分子机制干扰癌细胞DNA修复过程,在多种恶性肿瘤治疗中展现出显著疗效。了解其详细作用功效有助于临床合理用药和患者预后改善。
鲁卡帕尼是高选择性PARP抑制剂,能够靶向抑制PARP-1、PARP-2和PARP-3的酶活性。这种抑制作用干扰了肿瘤细胞的DNA单链断裂修复过程,导致DNA损伤积累。
在BRCA基因突变的肿瘤细胞中,鲁卡帕尼通过阻断PARP介导的DNA修复通路,与已有的DNA修复缺陷产生"合成致死"效应。这种双重打击导致癌细胞死亡,而对正常细胞影响较小。
鲁卡帕尼对BRCA突变复发性卵巢癌患者具有显著疗效。该药物能延长无进展生存期,改善患者生活质量,为化疗失败患者提供新的治疗选择。
在BRCA突变的转移性去势抵抗前列腺癌治疗中,鲁卡帕尼显示出良好的抗肿瘤活性。这是首个获批用于前列腺癌的PARP抑制剂,填补了这类难治性患者的治疗空白。
鲁卡帕尼针对特定基因突变患者,具有高度选择性。这种精准治疗方式可减少对正常细胞的损害,降低传统化疗的毒副作用。
对于铂类敏感的复发性卵巢癌,鲁卡帕尼可作为维持治疗药物。这种治疗策略能延缓疾病进展,延长患者的无化疗间隔时间。
鲁卡帕尼具有一定程度的中枢神经系统穿透能力,这对可能发生脑转移的晚期肿瘤患者具有潜在治疗价值。
鲁卡帕尼与其他抗肿瘤药物联用可能产生协同效应。特别是与DNA损伤类药物联合时,可增强抗肿瘤效果。
使用鲁卡帕尼前必须确认BRCA突变状态。这一步骤对确保治疗有效性至关重要,可避免无效治疗。
轻中度肝肾功能损害患者通常无需调整剂量。重度肝肾功能不全患者使用需谨慎评估。
与CYP酶底物合用时需监测潜在相互作用。特别是华法林等药物,可能需要调整剂量或加强监测。
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