发布时间: 2025-08-28 10:09:29 文章来源:药队长 推荐人数: 170
鲁卡帕尼(Rubraca)作为靶向治疗药物,在特定基因突变相关癌症治疗中具有重要地位。本文将系统阐述该药物的适应症范围、使用禁忌、药代动力学特性以及正确的储存方法,为临床用药提供专业指导。
鲁卡帕尼适用于BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗和BRCA突变的转移性去势抵抗前列腺癌。该药物通过特异性抑制PARP1、PARP2和PARP3靶点,干扰肿瘤细胞的DNA修复过程,从而发挥抗肿瘤作用。
该药物在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。老年患者与年轻患者之间未观察到显著安全性差异。轻中度肝肾功能损害患者通常无需调整剂量,但严重肝肾功能损害患者的使用数据尚不充分。
鲁卡帕尼与某些药物存在显著相互作用风险。与CYP1A2底物(如胺碘酮、阿扎那韦)、CYP3A底物(如利福平、卡马西平)、CYP2C9底物(如银杏叶制剂)或CYP2C19底物(如氯吡格雷)合用时,可能增加这些药物的全身暴露量。
与华法林合用时需密切监测国际标准化比值,必要时调整剂量。严重肝肾功能损害患者使用该药的安全性尚未确立,应谨慎评估。孕妇及哺乳期妇女使用需权衡利弊。
在240mg至840mg剂量范围内(每日两次),鲁卡帕尼的吸收程度(AUC)和峰值浓度(Cmax)呈线性药代动力学特征。在标准剂量下,稳态Cmax为1,940ng/ml(54%),AUC0-12h为16,900h·ng/mL(54%)。
鲁卡帕尼的平均AUC积累比为3.5~6.2倍。主要通过肝脏代谢,轻中度肝功能损害患者通常无需调整剂量,但严重肝功能损害患者的数据不足。肾功能轻中度损害患者也无需调整剂量。
鲁卡帕尼应储存在20°C至25°C环境中,允许偏差范围为15°C至30°C。需避光、密封保存于干燥处,避免极端温度和湿度变化。药品有效期为24个月,应定期检查包装完整性。
药物应保持原包装,避免与其他药品混放。200mg规格为蓝色圆形片,300mg规格为黄色椭圆形片,表面有相应标识。发现包装破损或药品性状改变应立即停用。
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