鲁卡帕尼(Rubraca)的推荐剂量是多少?

发布时间: 2025-08-28 10:14:20     文章来源:药队长     推荐人数: 171

鲁卡帕尼(Rubraca)作为一种PARP抑制剂,其剂量方案经过严格的临床试验验证,针对不同适应症和患者群体制定了标准化的用药规范。本文将详细解析该药物的推荐剂量、调整原则及特殊人群用药方案,为临床用药提供专业参考。

鲁卡帕尼(Rubraca)的推荐剂量是多少?

标准推荐剂量

鲁卡帕尼的常规推荐剂量为每日两次口服600毫克,每次服用两片300毫克片剂,每日总剂量为1200毫克。该剂量适用于卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和前列腺癌等多种获批适应症,服药时间不受进食影响。

服药时间安排

建议患者保持固定的服药间隔,两次给药时间间隔约12小时。若错过预定服药时间,应在记起时立即补服,但不应为弥补漏服剂量而加倍服药。出现呕吐症状后也无需补服额外剂量。

剂量调整方案

为应对治疗过程中可能出现的不良反应,鲁卡帕尼设计了分级的剂量调整方案。首次减量可调整为每日两次500毫克,第二次减至每日两次400毫克,最低可减至每日两次300毫克。每次减量幅度控制在100-200毫克范围内,以平衡疗效与安全性。

血液学毒性管理

出现持续性血液学毒性超过4周时,需中断治疗或减少剂量,并每周监测血常规直至恢复。若怀疑骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病,应立即转诊至血液科进行骨髓检查。确诊后应永久停用鲁卡帕尼。

特殊人群用药

轻至中度肾功能不全患者(肌酐清除率30-89毫升/分钟)无需调整剂量。重度肾功能不全患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)的使用数据尚不充分。肝功能不全患者中,轻中度损害者(总胆红素≤3×ULN)同样无需调整剂量。

前列腺癌患者特殊要求

转移性去势抵抗性前列腺癌患者使用鲁卡帕尼时,必须同时接受促性腺激素释放激素类似物治疗或已实施双侧睾丸切除术。这一要求旨在维持足够的雄激素抑制水平,确保治疗效果。

药物储存与质量保证

鲁卡帕尼片剂应储存在原包装中,置于干燥避光处,温度控制在20-25°C,避免极端温度和湿度。药物有效期为24个月,使用前应检查片剂性状与包装完整性。200mg片剂为蓝色圆形,250mg为白色菱形,300mg为黄色椭圆形。

药代动力学特征

在240-840mg剂量范围内,鲁卡帕尼呈现线性药代动力学特征。标准剂量下稳态血药浓度峰值为1940ng/ml,药时曲线下面积为16900h·ng/mL。药物在体内蓄积比为3.5-6.2倍,这一特性支持每日两次的给药方案。

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