卢卡帕利(Rubraca)FDA说明书:用法用量、注意事项、储存条件、保质期

发布时间: 2025-08-28 10:10:03     文章来源:药队长     推荐人数: 169

卢卡帕利(Rubraca)作为PARP抑制剂类药物,在治疗特定基因突变相关肿瘤方面具有重要作用。该药物通过干扰肿瘤细胞的DNA修复机制发挥作用,适用于BRCA基因突变的卵巢癌和前列腺癌患者。合理用药和规范监测对保障治疗效果和用药安全至关重要。

卢卡帕利(Rubraca)的用法用量

标准剂量方案

卢卡帕利的推荐剂量为每日两次,每次口服600毫克。该剂量适用于卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和前列腺癌患者。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。

给药时间安排

建议固定时间服药,如早上和晚上各一次。如漏服一剂或服药后呕吐,不应补服,只需按常规时间服用下一剂即可。保持稳定的血药浓度对治疗效果至关重要。

卢卡帕利(Rubraca)的注意事项

血液系统监测

治疗前需确认血液学毒性恢复至1级或更低。治疗期间每月监测全血细胞计数。出现持续血液学毒性需中断治疗或减少剂量。若怀疑骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病,应立即转诊至血液科。

生殖健康管理

育龄女性在治疗期间及停药后6个月内应采取有效避孕措施。男性患者在治疗期间及停药后3个月内应避免捐献精子。妊娠期禁用该药物,哺乳期应停止母乳喂养。

药物相互作用

避免与CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19底物同时使用。如必须合用华法林等药物,需增加国际标准化比值监测频率。药物相互作用可能导致不良反应风险增加。

卢卡帕利(Rubraca)的储存条件

温度控制要求

药物应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)环境中,允许短期偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)范围内。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物结构和药效发生变化。

包装与环境要求

药物应放在原装容器中密封保存,避免与其他药物混合。选择干燥、通风良好的地方存放,防止受潮。药物应远离阳光直射,光照可能影响稳定性。

卢卡帕利(Rubraca)的保质期

有效期说明

卢卡帕利的有效期为24个月。使用前应检查包装完整性和有效期。如包装损坏或过期,应立即联系医生或药剂师获取进一步指导。

使用后处理

过期或不再需要的药物应按照当地规定妥善处理。不要将药物冲入下水道或与生活垃圾混合丢弃,以免造成环境污染或他人误用。

相关文章

  • 鲁卡帕尼(Rubraca)FDA说明书:适应症、禁忌症、药代动力学、储存条件

    鲁卡帕尼(Rubraca)作为靶向治疗药物,在特定基因突变相关癌症治疗中具有重要地位。本文将系统阐述该药物的适应症范围、使用禁忌、药代动力学特性以及正确的储存方法,为临床用药提...

  • 卢卡帕利(Rubraca)FDA说明书:适应症、注意事项、特殊人群用药

    卢卡帕利(Rubraca)作为PARP抑制剂类药物,在治疗特定基因突变相关肿瘤方面具有重要作用。该药物通过干扰肿瘤细胞的DNA修复机制发挥作用,适用于BRCA基因突变的卵巢癌和...

  • 鲁卡帕尼(Rubraca)FDA说明书:适应症、用法用量、不良反应

    鲁卡帕尼(Rubraca)作为一种PARP抑制剂,在特定癌症治疗中发挥着重要作用。本文将详细介绍该药物的适应症范围、标准用法用量以及可能出现的不良反应,为患者和医疗专业人员提供...

  • 司帕生坦(Filspari)不良反应和禁忌症

    司帕生坦(Filspari)作为新型双重内皮素/血管紧张素受体拮抗剂,其不良反应谱和禁忌症对临床安全用药具有重要指导意义。本文将系统梳理该药物在临床应用中需特别关注的不良反应类...

  • 斯帕森坦(Sparsentan)FDA说明书不良反应详情

    斯帕森坦(Sparsentan)作为FDA批准的治疗IgA肾病的新型药物,其不良反应谱的全面了解对临床用药安全至关重要。本文将详细解析该药物在临床试验和实际应用中观察到的各类不...

  • 司帕生坦(Filspari)副作用的缓解方式方式

    司帕生坦(Filspari)作为治疗IgA肾病的新型药物,其副作用管理直接影响治疗效果和患者生活质量。本文将系统介绍针对各类不良反应的临床应对策略,帮助患者和医务人员有效控制用...

  • 斯帕森坦(Filspari)副作用和注意事项

    斯帕森坦(Filspari)作为治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的特效药物,其临床应用需充分了解潜在不良反应和特殊注意事项。本文将系统梳理该药物的常见副作用、严重不良反应...

  • 司帕生坦(Filspari)有哪些副作用

    司帕生坦(Sparsentan)作为治疗IgA肾病的新型靶向药物,其副作用谱涉及多个系统。了解这些不良反应对临床安全用药至关重要,本文将全面梳理该药物可能引发的各类副作用表现。...

  • 鲁卡帕尼(Rubraca)FDA说明书:适应症、药物相互作用、推荐剂量

    鲁卡帕尼(Rubraca)作为PARP抑制剂类药物,在特定基因突变相关肿瘤治疗中发挥着关键作用。本文将重点介绍该药物的临床适应症、与其他药物的相互作用风险以及标准用药方案,为临...

  • 鲁卡帕尼(Rubraca)FDA 批准的适应症是什么

    鲁卡帕尼(Rubraca)作为PARP抑制剂类药物,已获得美国FDA批准用于治疗特定基因突变相关的恶性肿瘤。该药物通过靶向抑制PARP酶活性,干扰肿瘤细胞的DNA修复机制,在B...

  • 卢卡帕利(Rubraca)的作用功效是什么

    卢卡帕利(Rubraca)作为PARP抑制剂类药物,在特定基因突变相关肿瘤治疗中展现出独特的作用机制和临床价值。本文将详细解析该药物的分子作用机理、适应症范围以及临床治疗效果,...

  • 鲁卡帕尼(Rubraca)说明书适应症详解

    鲁卡帕尼(Rubraca)作为靶向治疗药物,其适应症范围基于特定基因突变状态而确定。该药物通过抑制PARP酶活性发挥抗肿瘤作用,主要针对BRCA基因突变相关的恶性肿瘤。了解其详...

  • 卢卡帕利(Rubraca)FDA 批准的适应症详解

    卢卡帕利(Rubraca)作为美国FDA批准的首批PARP抑制剂之一,其适应症范围随着临床研究的深入而不断扩展。本文将系统梳理该药物在不同肿瘤类型中的获批适应症,帮助医疗专业人...

  • 鲁卡帕尼(Rubraca)有哪些作用功效

    鲁卡帕尼(Rubraca)作为PARP抑制剂类药物,其作用机制和功效特点使其成为特定基因突变肿瘤患者的重要治疗选择。该药物通过独特的分子机制干扰癌细胞DNA修复过程,在多种恶性...

  • 鲁卡帕尼(Rubraca)的推荐剂量是多少?

    鲁卡帕尼(Rubraca)作为一种PARP抑制剂,其剂量方案经过严格的临床试验验证,针对不同适应症和患者群体制定了标准化的用药规范。本文将详细解析该药物的推荐剂量、调整原则及特...

  • 卢卡帕利(Rubraca)说明书用法用量详解

    卢卡帕利(Rubraca)作为PARP抑制剂类药物,其规范的用法用量对治疗效果和安全性至关重要。了解该药物的详细使用方法和剂量调整原则,有助于临床合理用药和患者预后改善。本文将...

药队长简介

药队长致力于为用户提供药品信息咨询、临床招募、远程问诊等一站式解决方案,通过智能化的临床招募系统和便捷的远程问诊服务,让医疗更加可及,为患者带来便利。

扫一扫 关注我们
  • 药队长官方号

    扫一扫,添加微信客服
    做您身边的贴心健康咨询管家

  • 药队长服务号

    扫码关注,有问必答
    了解医药信息 关注临床动态

最新文章

本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示 鲁ICP备2023035557号-5 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196 找药网