发布时间: 2025-08-28 10:10:03 文章来源:药队长 推荐人数: 169
卢卡帕利(Rubraca)作为PARP抑制剂类药物,在治疗特定基因突变相关肿瘤方面具有重要作用。该药物通过干扰肿瘤细胞的DNA修复机制发挥作用,适用于BRCA基因突变的卵巢癌和前列腺癌患者。合理用药和规范监测对保障治疗效果和用药安全至关重要。
卢卡帕利的推荐剂量为每日两次,每次口服600毫克。该剂量适用于卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和前列腺癌患者。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
建议固定时间服药,如早上和晚上各一次。如漏服一剂或服药后呕吐,不应补服,只需按常规时间服用下一剂即可。保持稳定的血药浓度对治疗效果至关重要。
治疗前需确认血液学毒性恢复至1级或更低。治疗期间每月监测全血细胞计数。出现持续血液学毒性需中断治疗或减少剂量。若怀疑骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病,应立即转诊至血液科。
育龄女性在治疗期间及停药后6个月内应采取有效避孕措施。男性患者在治疗期间及停药后3个月内应避免捐献精子。妊娠期禁用该药物,哺乳期应停止母乳喂养。
避免与CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19底物同时使用。如必须合用华法林等药物,需增加国际标准化比值监测频率。药物相互作用可能导致不良反应风险增加。
药物应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)环境中,允许短期偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)范围内。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物结构和药效发生变化。
药物应放在原装容器中密封保存,避免与其他药物混合。选择干燥、通风良好的地方存放,防止受潮。药物应远离阳光直射,光照可能影响稳定性。
卢卡帕利的有效期为24个月。使用前应检查包装完整性和有效期。如包装损坏或过期,应立即联系医生或药剂师获取进一步指导。
过期或不再需要的药物应按照当地规定妥善处理。不要将药物冲入下水道或与生活垃圾混合丢弃,以免造成环境污染或他人误用。
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