发布时间: 2025-08-28 10:14:55 文章来源:药队长 推荐人数: 170
卢卡帕利(Rubraca)作为PARP抑制剂类药物,其规范的用法用量对治疗效果和安全性至关重要。了解该药物的详细使用方法和剂量调整原则,有助于临床合理用药和患者预后改善。本文将全面介绍卢卡帕利在不同适应症中的标准用法、特殊人群用药及剂量调整方案。
卢卡帕利的标准推荐剂量为每日两次,每次口服600毫克。这一剂量适用于卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和前列腺癌等多种适应症。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
卢卡帕利片剂可与食物同服或单独服用,不影响药物吸收。片剂应整片吞服,不可压碎或咀嚼。如漏服一次剂量,不应补服,而应按原计划时间服用下一剂。
卢卡帕利提供三种规格片剂:200mg蓝色圆形片、250mg白色菱形片和300mg黄色椭圆形片。每种片剂均有特定刻字标识,便于识别和剂量管理。
标准600mg剂量通常由两片300mg片剂组成。医生可根据需要调整片剂组合方式,如使用不同规格片剂组合达到目标剂量。
为管理不良反应,卢卡帕利提供三级剂量调整方案:首次减量至500mg每日两次,第二次减量至400mg每日两次,第三次减量至300mg每日两次。每次减量应间隔适当时间评估疗效和耐受性。
出现持续性血液学毒性超过4周时,应中断治疗或减少剂量。每周监测血常规直至恢复,如4周未恢复至1级或更低,需考虑骨髓增生异常综合征可能。
轻至中度肾功能不全患者(肌酐清除率30-89ml/min)通常无需调整剂量。重度肾功能不全患者(肌酐清除率<30ml/min)使用数据有限,需谨慎评估。
轻至中度肝功能不全患者(总胆红素≤3×ULN)通常无需调整剂量。重度肝功能不全患者(总胆红素>3×ULN)使用数据有限,需个体化评估。
治疗转移性去势抵抗前列腺癌时,患者应同时接受促性腺激素释放激素类似物治疗或已行双侧睾丸切除术。这一要求对维持治疗效果至关重要。
使用卢卡帕利期间需定期监测血常规、肝功能和肾功能。出现异常时应及时评估,必要时调整治疗方案。
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