发布时间: 2025-08-22 10:14:55 文章来源:药队长 推荐人数: 186
依拉司群(elacestrant)作为靶向治疗药物,在特定类型乳腺癌治疗中展现出独特的作用机制和临床价值。该药物通过精准干预雌激素受体信号通路,为内分泌治疗耐药患者提供新的治疗选择。
依拉司群具有明确的靶向治疗特性,其作用机制针对乳腺癌的分子特征设计。
依拉司群主要靶向雌激素受体α(ERα),通过竞争性结合阻断雌激素信号传导。这种特异性拮抗作用可抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖和存活。
针对ESR1突变导致的传统内分泌治疗耐药,依拉司群仍能保持有效抑制作用。这一特性使其成为内分泌治疗失败后的重要选择。
依拉司群在特定患者群体中展现出显著的治疗效果。
对于ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的晚期乳腺癌患者,依拉司群可延缓疾病进展,延长无进展生存期。其疗效已在至少一种内分泌治疗失败的患者中得到证实。
除抑制肿瘤生长外,依拉司群还能改善与疾病相关的临床症状,提高患者生活质量。其口服给药方式也为患者治疗提供便利。
依拉司群具有独特的药理学特性,影响其临床使用。
依拉司群主要通过CYP3A4代谢,这一特性导致其与多种药物存在相互作用风险。强或中度CYP3A4诱导剂会降低药物暴露量,可能减弱疗效。
作为P-gp和BCRP抑制剂,依拉司群可能增加这些转运蛋白底物药物的血浆浓度,需要特别关注联用药物的剂量调整。
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