艾拉司群(elacestrant)说明书推荐剂量详情

发布时间: 2025-08-22 10:17:59     文章来源:药队长     推荐人数: 186

艾拉司群(elacestrant)作为靶向ERα的乳腺癌治疗药物,其剂量方案需严格遵循个体化原则。本说明书详细阐述标准剂量、调整策略及特殊人群用药规范,为临床合理用药提供科学依据。

艾拉司群(elacestrant)说明书推荐剂量详情

基础给药方案

标准治疗采用每日一次345mg口服给药,需随餐服用以减轻胃肠道反应。持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。

剂型特征识别

345mg规格为无刻痕椭圆形片剂,印有"MH"标识;86mg规格为圆形片剂,印有"ME"标识。两种剂型均为浅蓝色薄膜衣片。

服药时间管理

建议固定每日服药时间。与食物同服可提升生物利用度,降低恶心呕吐发生率。

剂量调整规范

根据不良反应程度实施阶梯式减量方案,确保治疗安全性。

首次剂量调整

出现3级毒性时需减至258mg(3片86mg)。症状缓解后维持该剂量水平继续治疗。

二次剂量调整

若毒性复发需进一步减至172mg(2片86mg)。4级毒性患者应考虑永久停药。

特殊人群用药

不同生理状态患者需采取差异化给药策略。

肝功能不全患者

中度肝损伤者应减量至258mg。严重肝损伤患者禁用本药物治疗。

育龄期患者

治疗期间及停药后1周内需采取高效避孕措施,避免药物对胎儿发育的影响。

用药执行要点

规范用药行为对保证疗效至关重要。

漏服处理原则

超过6小时漏服应跳过该次剂量,次日正常服药。禁止补服或加倍剂量。

药物相互作用

禁止联用强效CYP3A4抑制剂/诱导剂,这类药物会显著改变艾拉司群的血药浓度。

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