发布时间: 2025-08-26 13:25:40 文章来源:药队长 推荐人数: 168
艾代拉里斯(Zydelig)作为一种靶向PI3Kδ激酶的抗肿瘤药物,其剂量方案经过严格的临床试验验证。本文将系统介绍该药物的标准推荐剂量、特殊人群用药调整以及相关用药注意事项,为临床合理用药提供参考依据。
艾代拉里斯的成人标准剂量为150mg口服,每日两次,间隔约12小时。这一剂量方案基于药效学和安全性数据确定,能够维持有效的血药浓度同时控制不良反应发生率。
每日两次给药应尽量保持固定时间,如早上8点和晚上8点。这种规律给药有助于维持稳定的药物浓度,确保持续的治疗效果。
治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。目前尚不清楚接受治疗超过数月的患者最佳和安全的给药方案,需根据个体情况评估长期用药的获益风险比。
艾代拉里斯为薄膜包衣片剂,需整片吞服,不可压碎、咀嚼或溶解。这种给药方式有助于控制药物释放速率,确保最佳吸收特性。
药物可随餐或空腹服用,食物对总体吸收影响有限。但高脂饮食可能使药物暴露量增加约1.4倍,建议保持相对一致的饮食模式。
如漏服时间不足6小时,应尽快补服并继续原定给药计划。超过6小时则跳过该次剂量,不可同时服用双倍剂量弥补漏服。
基于药物安全特性,出现特定毒性反应时需及时调整剂量。合理的剂量调整可平衡疗效与安全性,优化个体化治疗效果。
ALT/AST升高超过5倍正常上限时需暂停给药。恢复至2.5倍以下后可考虑减量至100mg每日两次重新开始治疗。
严重腹泻、肺炎或中性粒细胞减少等不良反应发生时,通常需要中断治疗。症状缓解后可根据具体情况决定是否减量继续治疗。
特定患者群体可能需要特别的剂量考量,以确保治疗安全。这些人群包括肝肾功能不全者、老年患者等。
中重度肝功能损害患者应避免使用艾代拉里斯。轻度损害者虽无需调整初始剂量,但需加强肝功能监测。
65岁以上患者与年轻患者剂量相同。但由于老年人群合并症较多,需更密切监测不良反应。
艾代拉里斯与某些药物联用可能需调整剂量。了解这些相互作用对确保治疗安全至关重要。
强效CYP3A抑制剂可能增加艾代拉里斯暴露量。应避免联用或考虑减量,并密切监测不良反应。
避免与其他潜在肝毒性药物合用。必须联用时需加强肝功能监测,必要时调整剂量。
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