发布时间: 2025-08-21 11:07:18 文章来源:药队长 推荐人数: 176
卡麦角林(Cabergoline)作为长效多巴胺受体激动剂,其FDA批准的用法用量方案需结合患者个体情况动态调整。该药物通过特异性激活D2受体发挥治疗作用,主要适用于高催乳素血症及相关病症的管理。
FDA批准卡麦角林为白色刻痕片剂,每片含0.5mg活性成分,可通过刻痕准确分割。初始治疗推荐每周两次0.25mg口服,两次给药间隔应保持3-4天。药物吸收不受进食影响,但建议固定服药时间以维持稳定血药浓度。
治疗4周后需评估催乳素水平,未达标者每次增加0.25mg,调整间隔不少于4周。增量过程需严格监测患者耐受性,最大允许剂量为每周两次1mg。维持期应采用最低有效剂量控制症状。
肝功能异常患者需延长剂量调整周期,严重肝损者慎用。药物经水解代谢而非肝脏酶系,与多数药物无显著相互作用。肾功能不全通常无需调整剂量,因主要经粪便排泄。
老年患者应从最低剂量开始,增量过程需更谨慎。妊娠期使用需严格评估风险收益比,哺乳期通常建议停药。儿童用药安全性尚未完全确立,需个体化考量。
持续6个月维持正常催乳素水平后可考虑减量。停药后仍需定期监测,因药物半衰期长达63-69小时。复发患者需重新评估剂量方案,可能需更高维持剂量。
与降压药合用可能增强降压效果,需密切监测血压。精神类药物可能增强多巴胺能效应,增加不良反应风险。含麦角衍生物药物禁止联用,可能引发严重血管收缩。
治疗初期需定期检查心脏瓣膜功能。过量服用可致严重鼻充血或幻觉,需立即就医。漏服时不可加倍补服,应按原计划继续给药。出现纤维化症状应立即停药评估。
每年应进行心脏超声检查,评估瓣膜病变风险。持续治疗超过24个月者需更频繁监测。出现胸痛、呼吸困难等心血管症状需立即医学评估。
卡麦角林(Cabergoline)作为治疗高催乳素血症的特效药物,其不良反应管理对治疗安全性至关重要。该药物通过科学的剂量调整机制,确保在出现不良反应时能及时采取应对措施。 ...
卡麦角林(dostinex)作为多巴胺D2受体激动剂,其剂量方案需严格遵循说明书指导。该药物主要用于高催乳素血症的治疗,采用每周两次口服给药方式,具有剂量递增灵活、个体化调整的...
卡麦角林(Cabergoline)作为治疗高催乳素血症的特效药物,其精准的用药方案对疗效至关重要。该药物通过独特的剂量调整机制,为不同病情的患者提供个体化治疗方案。 卡麦角林...
卡麦角林(Cabergoline)作为治疗高催乳素血症的特效药物,其剂量方案需根据患者个体情况精确调整。该药物采用每周两次的口服给药方式,初始剂量为0.25mg,最大推荐剂量为...
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卡麦角林(Cabergoline)作为美国FDA批准的多巴胺受体激动剂,主要用于治疗高催乳素血症及相关内分泌疾病。该药物由辉瑞公司研发,1996年12月23日获得FDA批准上市...
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