卡麦角林(Cabergoline)FDA 批准的适应症详解

发布时间: 2025-08-21 11:04:28     文章来源:药队长     推荐人数: 217

卡麦角林(Cabergoline)作为美国FDA批准的多巴胺受体激动剂,主要用于治疗高催乳素血症及相关内分泌疾病。该药物由辉瑞公司研发,1996年12月23日获得FDA批准上市,通过特异性作用于多巴胺D2受体发挥治疗作用。

卡麦角林(Cabergoline)FDA批准的适应症详解

FDA批准的核心适应症

卡麦角林获得FDA批准用于治疗高催乳素血症,包括垂体腺瘤(催乳素瘤)和特发性高催乳素血症。这一适应症基于其对多巴胺D2受体的高度选择性激动作用。

垂体催乳素瘤的治疗

对于垂体催乳素瘤患者,卡麦角林不仅能有效降低血清催乳素水平,还可能缩小肿瘤体积。其疗效优于传统溴隐亭治疗,且副作用更少。

适应症的药理学基础

卡麦角林通过激动多巴胺D2受体,抑制垂体前叶催乳素细胞的分泌功能。这种作用具有高度特异性,对其他受体系统影响极小。

内分泌调节机制

药物可恢复因高催乳素血症导致的生殖内分泌紊乱,包括月经不调、不孕症和性功能障碍。其长效特性允许每周两次给药。

适应症的具体临床表现

FDA批准的适应症涵盖高催乳素血症引起的多种症状,如女性闭经、溢乳、不孕,男性性欲减退和勃起功能障碍。这些症状改善通常出现在治疗4-8周后。

特殊人群应用

对于手术或放疗后的垂体瘤患者,卡麦角林可作为辅助治疗。但妊娠期高血压患者禁用,因可能加重高血压。

用药注意事项

卡麦角林可能引起冲动控制障碍和纤维化反应。需定期监测血清催乳素水平和心脏功能。维持治疗6个月后可考虑停药评估。

剂量调整原则

初始剂量为0.25mg每周两次,根据催乳素水平调整,最大剂量通常不超过1mg每周两次。应使用最低有效剂量维持治疗。

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