发布时间: 2025-08-21 11:06:12 文章来源:药队长 推荐人数: 226
卡麦角林(dostinex)作为多巴胺D2受体激动剂,其剂量方案需严格遵循说明书指导。该药物主要用于高催乳素血症的治疗,采用每周两次口服给药方式,具有剂量递增灵活、个体化调整的特点。
卡麦角林标准片剂为0.5mg白色刻痕片,可沿刻痕掰半使用。说明书明确初始剂量为0.25mg(半片),每周服用两次,建议固定服药间隔3-4天。食物不影响吸收,但建议固定餐后服用时间。
首次用药应从0.25mg开始,该剂量可降低体位性低血压风险。服药后2-3小时达血药峰值,需注意监测血压变化。垂体组织药物浓度可达血浆100倍,发挥特异性治疗作用。
治疗4周后需检测催乳素水平,未达标者每次增加0.25mg,调整间隔不少于4周。增量过程需缓慢进行,每次调整后需重新评估疗效和耐受性。
说明书规定最大单次剂量为1mg,每周总剂量不超过2mg。维持治疗阶段应采用能使催乳素正常化的最低有效剂量,避免长期大剂量使用。
肝功能受损患者可能需要延长剂量调整间隔。药物经水解代谢,不依赖CYP450酶系,与其他药物相互作用较少。60%经粪便排泄,肾功能不全者通常无需调整剂量。
持续6个月维持正常催乳素水平后,可考虑逐渐减量至停药。由于半衰期长达63-69小时,停药后仍需定期监测激素水平。
过量服用可能出现鼻充血、幻觉等症状,需立即就医。药物蛋白结合率40%-42%,分布容积大,过量时以支持治疗为主。出现心脏瓣膜病变征兆时应立即停药。
发现漏服时应尽快补服,若已接近下次用药时间则跳过本次剂量。不可加倍服药,避免血药浓度骤升导致不良反应。
卡麦角林(Cabergoline)作为治疗高催乳素血症的特效药物,其精准的用药方案对疗效至关重要。该药物通过独特的剂量调整机制,为不同病情的患者提供个体化治疗方案。 卡麦角林...
卡麦角林(Cabergoline)作为治疗高催乳素血症的特效药物,其剂量方案需根据患者个体情况精确调整。该药物采用每周两次的口服给药方式,初始剂量为0.25mg,最大推荐剂量为...
卡麦角林(Cabergoline)作为多巴胺受体激动剂,在调节内分泌系统方面展现出独特功效。该药物通过特异性作用于多巴胺D2受体,有效控制催乳素水平,为高催乳素血症及相关疾病提...
卡麦角林(Cabergoline)作为美国FDA批准的多巴胺受体激动剂,主要用于治疗高催乳素血症及相关内分泌疾病。该药物由辉瑞公司研发,1996年12月23日获得FDA批准上市...
卡麦角林(Cabergoline)作为治疗高催乳素血症的特效药物,其说明书适应症涵盖垂体腺瘤及特发性病例。该药物通过精准调控多巴胺D2受体,实现催乳素水平的有效控制,为内分泌紊...
卡麦角林(Cabergoline)是一种麦角衍生的多巴胺受体激动剂,由美国辉瑞公司研发并于1996年获FDA批准。该药物通过特异性作用于多巴胺D2受体,发挥强效催乳素抑制作用,...
卡麦角林(Cabergoline)作为FDA批准的多巴胺受体激动剂,其适应症主要针对高催乳素血症及相关病症。该药物通过特异性作用于多巴胺D2受体,有效调节催乳素水平,为垂体腺瘤...
卡麦角林(Cabergoline)是一种选择性多巴胺D2受体激动剂,由美国辉瑞公司研发并于1996年获FDA批准。该药物主要用于治疗高催乳素血症,具有高度特异性的药理作用。了解...
卡麦角林(Cabergoline)作为治疗高催乳素血症的特效药物,其不良反应管理对治疗安全性至关重要。该药物通过科学的剂量调整机制,确保在出现不良反应时能及时采取应对措施。 ...
卡麦角林(Cabergoline)作为长效多巴胺受体激动剂,其FDA批准的用法用量方案需结合患者个体情况动态调整。该药物通过特异性激活D2受体发挥治疗作用,主要适用于高催乳素血...
卡麦角林(Cabergoline)作为多巴胺受体激动剂,在治疗高催乳素血症等疾病时可能引发多种不良反应。这些副作用从轻微不适到严重并发症不等,需要患者和医生共同关注。 卡麦角...
卡麦角林(Cabergoline)作为多巴胺受体激动剂,在治疗高催乳素血症等疾病时可能引发多种不良反应,需要严格遵循用药规范。该药物具有特定的安全风险谱,包括心血管、精神神经系...
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