发布时间: 2025-08-21 11:02:44 文章来源:药队长 推荐人数: 160
卡麦角林(Cabergoline)是一种选择性多巴胺D2受体激动剂,由美国辉瑞公司研发并于1996年获FDA批准。该药物主要用于治疗高催乳素血症,具有高度特异性的药理作用。了解其适应症、药物相互作用及推荐剂量对临床合理用药具有重要意义。
卡麦角林适用于治疗特发性或由垂体腺瘤引起的高催乳素血症。该药物通过选择性激动多巴胺D2受体,有效抑制催乳素分泌,改善相关临床症状。对于垂体催乳素瘤患者,卡麦角林不仅能控制激素水平,还可能缩小肿瘤体积。
卡麦角林主要靶向多巴胺D2受体,对其他受体系统如D1受体、肾上腺素受体及血清素受体亲和力极低。这种高度选择性使其成为治疗高催乳素血症的理想选择。
卡麦角林与降压药合用时需谨慎,可能增强降压效果。与多巴胺拮抗剂合用会降低卡麦角林疗效。酒精可能加重药物引起的头晕等不良反应。
卡麦角林代谢不依赖CYP450酶系统,因此与大多数经该酶代谢的药物无显著相互作用。但与其他多巴胺能药物合用时需监测不良反应。
卡麦角林初始剂量为0.25mg,每周两次口服。根据患者催乳素水平,可每4周增加0.25mg,最大剂量通常为每周两次,每次1mg。维持正常血清催乳素水平6个月后可考虑停药。
应使用能维持正常催乳素水平的最低有效剂量。肝功能不全患者可能需要调整剂量。老年患者应从低剂量开始,缓慢调整。
卡麦角林为白色有刻划线的胶囊状片剂,每片含0.5mg活性成分。片剂一面标有字母P和U,另一面刻有数字700。药物应在20-25°C室温下保存,避免潮湿和阳光直射。
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