发布时间: 2025-08-21 11:01:16 文章来源:药队长 推荐人数: 196
卡麦角林(Cabergoline)作为多巴胺受体激动剂,在治疗高催乳素血症及相关疾病中具有重要临床价值。该药物通过特异性作用于多巴胺D2受体发挥药理作用,其适应症范围、用药注意事项及特殊人群用药方案需严格遵循FDA批准说明。
卡麦角林由美国辉瑞研发,1996年12月23日获得FDA批准上市。该药物主要用于治疗特发性或由垂体腺瘤引起的高催乳素血症,包括催乳素瘤和原因不明的高催乳素血症。作为麦角衍生的多巴胺受体激动剂,其对多巴胺D2受体具有高度特异性作用,对其它受体亲和力极低。
美国辉瑞制药生产的卡麦角林规格为0.5mg*8片,价格约为22美元。印度SUN公司生产的同规格仿制药价格约为9美元。该药物目前未在中国上市,也未进入中国医保。
卡麦角林禁止与多巴胺D2受体拮抗剂同时使用,包括吩噻嗪类、丁酰苯类等药物。用药期间需警惕纤维化效应,可能出现心脏瓣膜病变、胸膜积液等情况,停药后症状可改善。直立性低血压在初始剂量超过1mg时较易发生,正在服用降压药者需谨慎使用。
常见可自行缓解的副作用包括头痛、眩晕、胃肠道不适等。严重不良反应需立即处理,如过量服用可能导致严重鼻充血、晕厥或幻觉,需对症支持治疗并维持血压稳定。多巴胺能药物可能引发冲动控制障碍,如病理性赌博、性欲亢进等异常行为,需考虑减量或停药。
妊娠期使用卡麦角林需严格评估风险收益比,动物研究显示可能存在胚胎毒性。哺乳期女性应停止哺乳,因药物可能抑制泌乳。12岁以下儿童用药安全性尚未确立,12岁以上青少年用药需监测生长发育情况。
肝功能不全患者需谨慎使用卡麦角林并密切监测,因药物主要在肝脏代谢。中重度肾功能损害患者通常无需调整剂量,但重度肾功能不全或需要透析的患者缺乏研究数据。老年患者用药需考虑肝肾功能下降及合并用药情况。
卡麦角林禁止用于妊娠期高血压疾病患者,除非获益明显大于风险。该药物不适用于抑制或阻断泌乳,因可能引发高血压、卒中等严重并发症。与降压药合用时需加强血压监测。
卡麦角林需在医生指导下规范使用,患者应定期复查催乳素水平和影像学检查。购买时需通过正规渠道,仔细检查药品真伪和生产日期,避免使用过期或假冒产品。
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