发布时间: 2025-08-21 11:05:22 文章来源:药队长 推荐人数: 170
卡麦角林(Cabergoline)作为治疗高催乳素血症的特效药物,其剂量方案需根据患者个体情况精确调整。该药物采用每周两次的口服给药方式,初始剂量为0.25mg,最大推荐剂量为每周两次1mg。
卡麦角林的常规治疗从0.25mg每周两次开始,这一剂量适用于大多数高催乳素血症患者。药物需整片吞服,可与食物同服以减少胃肠道不适。
0.25mg的起始剂量基于药物安全性和有效性平衡考虑。临床研究显示该剂量能有效降低约70%患者的催乳素水平。首次用药后需监测血压变化和不良反应。
治疗4周后需评估催乳素水平,未达标者可增加0.25mg/次,调整间隔不少于4周。剂量递增应循序渐进,避免快速加量导致不良反应。
每周两次1mg为FDA批准的最高剂量,超过此剂量可能增加心脏瓣膜病变风险。维持治疗阶段应采用最低有效剂量控制症状。
老年患者或肝功能不全者可能需要更低起始剂量。妊娠期女性需重新评估用药必要性,通常建议在确认妊娠后逐渐减停。
卡麦角林在儿童患者中的安全性和有效性尚未充分研究,不推荐18岁以下人群常规使用。特殊情况需由内分泌专家会诊决定。
维持正常催乳素水平6个月后可考虑停药观察。药物半衰期长达63-69小时,停药后需持续监测激素水平变化。
过量服用可能导致严重鼻充血、晕厥或幻觉。需立即就医,采取对症支持治疗,重点维持血压稳定。血液透析对清除药物无效。
卡麦角林(Cabergoline)作为多巴胺受体激动剂,在调节内分泌系统方面展现出独特功效。该药物通过特异性作用于多巴胺D2受体,有效控制催乳素水平,为高催乳素血症及相关疾病提...
卡麦角林(Cabergoline)作为美国FDA批准的多巴胺受体激动剂,主要用于治疗高催乳素血症及相关内分泌疾病。该药物由辉瑞公司研发,1996年12月23日获得FDA批准上市...
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卡麦角林(Cabergoline)是一种麦角衍生的多巴胺受体激动剂,由美国辉瑞公司研发并于1996年获FDA批准。该药物通过特异性作用于多巴胺D2受体,发挥强效催乳素抑制作用,...
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卡麦角林(Cabergoline)是一种选择性多巴胺D2受体激动剂,由美国辉瑞公司研发并于1996年获FDA批准。该药物主要用于治疗高催乳素血症,具有高度特异性的药理作用。了解...
卡麦角林(Cabergoline)作为多巴胺受体激动剂,其规范用药方案和储存条件对确保疗效至关重要。该药物需严格遵循FDA批准的用法用量,并注意特殊储存要求以维持药物稳定性。 ...
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卡麦角林(Cabergoline)作为治疗高催乳素血症的特效药物,其精准的用药方案对疗效至关重要。该药物通过独特的剂量调整机制,为不同病情的患者提供个体化治疗方案。 卡麦角林...
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卡麦角林(Cabergoline)作为治疗高催乳素血症的特效药物,其不良反应管理对治疗安全性至关重要。该药物通过科学的剂量调整机制,确保在出现不良反应时能及时采取应对措施。 ...
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卡麦角林(Cabergoline)作为多巴胺受体激动剂,在治疗高催乳素血症等疾病时可能引发多种不良反应,需要严格遵循用药规范。该药物具有特定的安全风险谱,包括心血管、精神神经系...
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