发布时间: 2025-07-24 09:30:16 文章来源:药队长 推荐人数: 146
瑞维美尼(Revuforj)是一种针对KMT2A基因易位急性白血病的首创小分子menin抑制剂,由美国Syndax Pharmaceuticals研发。本文将从药品基本信息、医保与价格、用法用量及副作用三个方面详细介绍该药物,帮助患者及家属全面了解其特性与使用规范。
瑞维美尼是一种紫色膜衣片剂,规格为160mg/片,表面标有“S/160”标识。其核心成分为revumenib,通过特异性阻断menin蛋白与KMT2A融合蛋白的相互作用,抑制白血病细胞异常增殖。
该药适用于携带KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病患者,包括急性髓系白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)及混合表型急性白血病(MPAL)的成人和1岁以上儿童。
瑞维美尼于2024年11月获美国FDA批准上市,目前尚未在中国获批,国内患者暂无法通过正规渠道获取。
瑞维美尼当前未纳入中国医保目录,患者需全额自费治疗。美国Syndax生产的原研药价格为31230美元/盒(160mg*30片)。
截止到目前,该药在中国境内无合法销售渠道,市面上也未出现经批准的仿制药。建议患者通过主治医师了解国际购药途径,避免购买来源不明的药品。
瑞维美尼需口服给药,每日两次,可与低脂餐同服。剂量需根据体重和CYP3A4抑制剂使用情况调整:体重≥40kg者常规剂量为270mg/次,合用强CYP3A4抑制剂时减至160mg/次;体重<40kg者需按体表面积计算剂量。
**出血** 、恶心、感染和发热性中性粒细胞减少症是该药最常见(≥20%)的副作用。其他反应包括肌肉骨骼疼痛、腹泻、QTc延长及电解质紊乱等。
使用前需确认患者存在KMT2A易位,并将白细胞计数控制在25Gi/L以下。治疗期间需定期监测肝功能、电解质及心电图变化。
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