发布时间: 2025-07-24 09:30:47 文章来源:药队长 推荐人数: 149
瑞维美尼(revumenib)是一种首创小分子menin抑制剂,主要用于治疗携带KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病患者。该药物通过特异性阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白的相互作用,抑制白血病细胞的异常增殖,为特定基因突变患者提供了突破性治疗选择。
瑞维美尼作为靶向治疗药物,其核心作用机制与适应症具有明确的临床价值。该药物针对特定基因突变类型展现出精准的治疗效果,为传统疗法无效的患者带来新希望。
瑞维美尼通过特异性阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白的相互作用,抑制白血病细胞的异常增殖。这种作用机制使其成为首款针对KMT2A基因易位的急性白血病治疗药物。
该药物适用于治疗携带KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病成人及儿童患者,包括急性髓系白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)及混合表型急性白血病(MPAL)。
瑞维美尼的精准靶向特性使其在特定患者群体中展现出显著疗效,为传统治疗失败的患者提供了新的选择。
瑞维美尼具有明确的药物特性和使用规范,这些特性直接影响其临床应用效果和安全性。
瑞维美尼为160mg紫色膜衣片剂,每片标有"S/160"标识。该药物由美国Syndax公司生产,规格为160mg*30片/盒,价格约为31230美元。
使用前需确认患者骨髓细胞存在KMT2A易位。给药需根据体重及CYP3A4抑制剂使用情况调整剂量,体重≥40kg者推荐270mg每日两次,合用强CYP3A4抑制剂者调整为160mg每日两次。
规范的用药流程和剂量调整是确保治疗效果的关键因素,需严格遵循医嘱执行。
不同人群使用瑞维美尼时需注意特定风险,这些注意事项直接影响用药安全性和治疗效果。
瑞维美尼具有胚胎毒性,孕妇应避免使用。哺乳期女性治疗期间及末次用药后1周内应停止哺乳,确需使用者需进行风险评估。
该药物适用于≥1岁患儿,<40kg者需按体表面积计算剂量。老年人使用时应加强心电图监测,因其QTc延长和水肿发生率略高。
特殊人群用药需格外谨慎,建议在专业医师指导下制定个体化治疗方案,确保用药安全有效。
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