发布时间: 2025-07-24 09:24:39 文章来源:药队长 推荐人数: 144
瑞维美尼(Revuforj)是一种针对特定基因易位白血病的新型靶向药物,目前在国内的获取渠道和用药信息备受关注。本文将围绕该药物的上市情况、购买途径及用药关键信息展开说明,帮助患者及家属了解当前最新动态。
瑞维美尼作为白血病治疗领域的新药,其在国内的流通情况直接影响患者的用药选择。以下从三个方面分析当前状况。
截止到目前,瑞维美尼尚未获得中国药品监管部门的上市批准,国内正规医疗机构和药房均无法提供该药物。该药物由美国Syndax Pharmaceuticals研发,2024年11月获美国FDA批准用于治疗特定白血病类型。
由于未在国内上市,瑞维美尼未被纳入中国国家医保目录,患者需全额自费治疗。国际市场价格显示,160mg*30片规格的包装约需31230美元。
目前国内市场上未出现瑞维美尼的仿制药品。患者需警惕非正规渠道销售的药品真伪问题,建议通过主治医师获取权威用药指导。
了解该药物的核心特性有助于患者全面认识其治疗价值与局限性。
瑞维美尼适用于携带KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病患者,包括AML、ALL及MPAL类型。其通过特异性阻断menin蛋白与KMT2A融合蛋白的相互作用抑制白血病细胞增殖。
该药物为紫色膜衣片剂,标有"S/160"字样,每片含160mg活性成分。标准包装为30片/盒,适合约半个月的疗程用量。
需根据患者体重和CYP3A4抑制剂使用情况调整剂量。体重≥40kg者标准剂量为270mg每日两次,合用强CYP3A4抑制剂时减至160mg每日两次。用药前需确认骨髓细胞存在KMT2A易位。
特殊靶向药物的使用需要严格遵循医疗规范,以保障治疗效果和用药安全。
使用前必须通过基因检测确认KMT2A易位存在。同时需将白细胞计数控制在<25Gi/L,避免治疗相关并发症的发生。
鉴于国内尚未上市,患者如需使用可通过主治医师评估后考虑境外正规渠道购买。需特别注意药品运输储存条件,确保药物质量。
用药期间需定期监测血常规、肝功能等指标,及时评估治疗效果和不良反应。出现异常情况应立即就医调整治疗方案。
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