瑞维美尼仿制药价格是多少?

发布时间: 2025-07-24 09:24:09     文章来源:药队长     推荐人数: 142

瑞维美尼是一种针对特定基因易位急性白血病的创新药物,目前尚未在中国上市且无仿制药。本文将详细介绍该药物的基本信息、市场现状及用药注意事项,帮助患者准确了解当前可获取的渠道和治疗选择。

瑞维美尼仿制药价格与市场现状

作为新型menin抑制剂,瑞维美尼的仿制药研发与上市情况直接影响患者治疗成本。目前全球范围内仅原研药上市,仿制药尚未出现。

原研药价格信息

美国Syndax生产的原研药规格为160mg*30片/盒,价格约为31230美元。该定价反映其作为首创疗法的研发成本和专利保护状态。

仿制药市场空白

截止到目前,全球药品监管机构尚未批准任何瑞维美尼仿制药上市。中国市场上同样不存在合法仿制版本,患者需通过特殊渠道获取原研药。

由于专利保护期限制和复杂的生产工艺,短期内出现仿制药的可能性较低。患者需关注官方渠道的药品准入信息更新。

瑞维美尼基本信息

了解药物基础特性有助于判断其临床价值,为治疗决策提供参考依据。

药物作用机制

瑞维美尼通过特异性阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白相互作用,抑制白血病细胞异常增殖。这种靶向机制为特定基因型患者提供精准治疗选择。

研发与批准情况

2024年11月获美国FDA批准上市,适用于1岁及以上携带KMT2A易位的复发或难治性急性白血病患者。中国监管部门尚未完成该药物的审批流程。

作为首款menin抑制剂,瑞维美尼的临床价值已获国际认可,但地域可及性仍存在显著差异。

用药注意事项

特殊药物的使用需严格遵循医疗规范,确保治疗安全有效。

获取渠道建议

中国患者目前无法通过正规渠道购买该药物。需要时可咨询专业医疗机构了解国际会诊或药物引进的合法途径,避免使用来源不明的药品。

治疗监测要求

使用瑞维美尼需在血液科医师指导下进行,定期监测血常规、肝肾功能等指标。出现异常症状应及时就医调整治疗方案。

基因检测是使用该药物的必要前提,患者需确认存在KMT2A基因易位才考虑采用此类靶向治疗。

相关文章

  • revumenib国内现在多少钱

    瑞维美尼(revumenib)是一种针对特定基因突变白血病的创新药物,目前尚未在中国上市,国内患者暂无法通过正规渠道获取。本文将详细介绍该药物的基本信息、价格及获取现状,并提供...

  • revumenib一个疗程多少钱?

    瑞维美尼(revumenib)作为治疗KMT2A基因易位白血病的靶向药物,其疗程费用受规格、剂量及患者个体因素影响。本文将详细介绍该药物的价格构成、用法用量关联的疗程成本,并提...

  • 瑞维美尼一次能囤几盒?多少钱?

    瑞维美尼作为治疗特定类型白血病的新型靶向药物,其购买与储存需综合考虑法规限制、经济成本及药品特性。本文详细解析该药的囤货数量限制、费用构成及存储要点,为患者提供实用参考。 瑞...

  • 瑞维美尼2025年正版价格是多少

    本文针对塔拉妥单抗(IMDELLTRA)说明书提及的瑞维美尼2025年价格问题,提供规格、价格及用药相关说明。内容基于现有药品信息整理,具体用药需遵循医嘱。 瑞维美尼2025...

  • IMDELLTRA中文说明书翻译

    塔拉妥单抗(Imdelltra)是一种双特异性DLL3导向的CD3 T细胞接合剂,适用于含铂化疗后进展的广泛期小细胞肺癌治疗。该药物需在专业医疗监护下使用,重点关注细胞因子释放...

  • Tarlatamab都有哪些功效和作用

    塔拉妥单抗(Tarlatamab)是一种双特异性抗体药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。它通过激活患者自身免疫系统靶向癌细胞,为传统治疗无效的患者提供新选择。本文将详细介绍其功效...

  • 塔拉妥单抗说明书,医保,价格,用法用量,副作用

    塔拉妥单抗(Imdelltra)是由美国安进公司研发的DLL3/CD3双特异性抗体药物,适用于含铂化疗后进展的广泛期小细胞肺癌患者。该药通过激活T细胞靶向杀伤肿瘤细胞,需注意细...

  • IMDELLTRA的适应症和注意事项

    塔拉妥单抗(IMDELLTRA)是一种用于特定肺癌治疗的靶向药物,其适应症和用药注意事项对患者治疗至关重要。本文将详细介绍该药物的适应症范围、核心注意事项及特殊人群用药建议,帮...

  • 瑞维美尼(Revuforj)国内可以买到吗

    瑞维美尼(Revuforj)是一种针对特定基因易位白血病的新型靶向药物,目前在国内的获取渠道和用药信息备受关注。本文将围绕该药物的上市情况、购买途径及用药关键信息展开说明,帮助...

  • 瑞维美尼的购买渠道有哪些

    瑞维美尼作为针对KMT2A基因易位急性白血病的新型靶向药物,其购买渠道因未在中国上市而受限。本文将从药物基本信息、当前购买渠道及用药注意事项三方面展开,帮助患者了解合法获取途径...

  • 瑞维美尼2025年中国上市信息

    瑞维美尼作为治疗特定急性白血病的新型靶向药物,其在中国市场的上市进展备受关注。本文将围绕该药物2025年在华上市状态、基本信息及用药相关事项展开说明,帮助患者及家属获取准确信息...

  • revumenib的购买渠道有哪些

    瑞维美尼(revumenib)是一种针对KMT2A基因易位急性白血病的靶向药物,目前尚未在中国上市,国内患者需通过特定渠道获取。本文将详细介绍其购买渠道、价格及用药注意事项,帮...

  • revumenib2025年中国上市信息

    瑞维美尼(revumenib)是一种针对特定基因突变急性白血病的创新药物,目前在中国尚未获批上市。本文将围绕其上市进展、药品基本信息及适应症展开说明,帮助患者了解当前可获取的渠...

  • 瑞维美尼副作用怎么处理

    瑞维美尼作为靶向治疗药物,其副作用管理需根据具体症状采取差异化应对策略。本文系统梳理了分化综合征、QT间期延长等关键不良反应的识别与处理方案,并针对特殊人群用药提出监测建议,帮...

  • 瑞维美尼有哪些副作用和注意事项

    瑞维美尼是一种用于特定血液系统恶性肿瘤的靶向药物,其使用需重点关注 **出血风险、QT间期延长及分化综合征** 等不良反应。本文将从常见副作用、严重不良反应及用药注意事项三方面...

  • 瑞维美尼的不良反应都有哪些

    瑞维美尼是一种用于特定癌症治疗的药物,其不良反应涉及多个系统,包括血液、消化、代谢等方面。了解这些不良反应有助于患者和医生更好地管理治疗过程。本文将详细介绍瑞维美尼的常见不良反...

药队长简介

药队长致力于为用户提供药品信息咨询、临床招募、远程问诊等一站式解决方案,通过智能化的临床招募系统和便捷的远程问诊服务,让医疗更加可及,为患者带来便利。

扫一扫 关注我们
  • 药队长官方号

    扫一扫,添加微信客服
    做您身边的贴心健康咨询管家

  • 药队长服务号

    扫码关注,有问必答
    了解医药信息 关注临床动态

最新文章

本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示 鲁ICP备2023035557号-5 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196 找药网