发布时间: 2025-07-15 11:31:44 文章来源:药队长 推荐人数: 149
利司扑兰片剂,作为一种用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的新型药物,其适应症范围广泛,适用于所有经遗传学确诊的SMA患者。随着2025年6月欧盟委员会批准了新的5毫克片剂形式,该药物为患者提供了更多便利性和灵活性。
利司扑兰通过增加生存运动神经元(SMN)蛋白的水平来改善SMA患者的病情。它对婴儿型和晚发型SMA都有疗效,并且能够帮助不同年龄段的患者提升运动功能。
推荐剂量根据体重调整,成人及儿童每日一次口服给药。对于需要鼻饲管给药的患者,必须由药剂师配制适当的溶液。最新批准的5毫克片剂可以在餐前或餐后服用,整片吞服或分散于非氯处理饮用水中使用。
尽管利司扑兰在临床上显示出了积极的效果,但部分患者可能会经历发热、腹泻等常见副作用。长期使用的安全性仍在持续监测之中,任何不良反应都应向医疗提供者报告。
为了保持药品的有效性,利司扑兰片剂需存放在室温下,远离光照和湿气。请按照说明上的指导妥善保存药物。
关于成本方面,一瓶包含60mg粉末制成的口服溶液售价约为6380美元左右,而新推出的5毫克片剂的具体定价尚未明确公布。患者可以通过医疗保险或者相关的援助计划寻求经济支持。
针对特定群体如孕妇、哺乳期妇女以及有肝肾问题的个体,在使用利司扑兰时应当格外小心。妊娠期间禁用此药,并且女性在接受治疗后的12个月内应该采取有效的避孕措施;男性则建议在最后一次给药后的一定时间内也采取避孕措施。
虽然目前没有具体提及利司扑兰与其他药物之间的相互作用详情,但在开始任何新的治疗方案之前,务必告知您的医生您正在使用的所有其他药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。
最后,请严格遵循医嘱进行治疗。如果出现严重副作用或其他健康状况变化,立即联系医疗服务人员。
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