发布时间: 2025-06-13 16:09:54 文章来源:药队长 推荐人数: 137
博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特定类型的白血病。自2012年获得美国FDA批准上市以来,博舒替尼在全球范围内逐渐得到应用。本文将详细介绍博舒替尼的基本信息、适应症、用法用量、贮存方法及有效期,以及用药注意事项,帮助读者全面了解这一药物。
博舒替尼,英文名称为Bosutinib,商品名包括BOSULIF、波舒替尼、伊尼舒、依尼舒、BMS-354825等。其主要活性成分为Bosutinib,这是一种针对特定酪氨酸激酶的抑制剂。
博舒替尼以片剂形式存在,有100mg、400mg和500mg三种规格。100mg片剂为黄色,椭圆形,双凸,薄膜包衣片剂,一面印着“Pfizer”,另一面印着“100”字样;400mg片剂为橙色,椭圆形,双凸,薄膜包衣片剂,片头分别印有“Pfizer”和“400”字样;500mg片剂为红色,椭圆形,双凸,薄膜包衣片剂,片头一面刻有“Pfizer”字样,另一面刻有“500”字样。
博舒替尼由美国辉瑞公司研发并生产。不同规格和版本的博舒替尼价格有所差异。例如,美国迈兰版博舒替尼100mg*120片售价每盒78美元,400mg*30片售价每盒78美元,500mg*30片售价每盒96美元。而美国辉瑞博舒替尼(土耳其版)100mg*28粒价格为每盒268美元,500mg*28粒价格为每盒1113美元。
博舒替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保,市面上目前没有仿制药。患者可通过正规的医疗服务机构进行购买,购买时需仔细甄别药品真伪,注意生产日期,避免买到假药劣药。
博舒替尼主要用于治疗Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病。具体来说,它适用于慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)患者,以及加速期(AP)或爆发期(BP)Ph+慢性粒细胞白血病患者。
博舒替尼的适应靶点为Bcr-AblxSRC。通过抑制这些酪氨酸激酶的活性,博舒替尼能够阻断白血病细胞的增殖和存活信号通路,从而达到治疗白血病的目的。
博舒替尼在治疗Ph+CML方面展现出了良好的疗效,为患者提供了一种新的治疗选择。然而,患者在使用博舒替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,并定期监测相关指标,以确保治疗的安全性和有效性。
博舒替尼的推荐剂量为每日随餐口服一次,整片吞下药片,不要切割、压碎、打碎或咀嚼药片。对于成人新诊断的CP-Ph+CML患者,推荐剂量为400mg,每日一次。对于对既往治疗有耐药性或不耐受性的CP、AP或BPPh+CML成年患者,推荐剂量为500mg,每日一次。
如果错过剂量超过12小时,患者应跳过该剂量,在第二天服用常规剂量即可。对于无法吞下整粒胶囊的患者,可以打开胶囊,将里面的内容物与苹果酱或酸奶混合,但混合物不能作为饭的代替品。
博舒替尼应储存在20°C至25°C的环境中,偏差允许在15°C至30°C。应考虑处置抗癌药物的程序,避免触摸或处理压碎或破碎的药片。任何未使用的产品或废料应按照当地要求或药品回收计划进行处理。博舒替尼的有效期为24个月。
正确的贮存方法能够确保博舒替尼的稳定性和有效性。患者在使用博舒替尼时,应严格按照贮存要求进行保存,避免药品受潮、变质或过期。同时,患者也应注意观察药品的性状和有效期,如有异常应及时咨询医生或药师。
博舒替尼表现出pH依赖性的水溶性,与质子泵抑制剂(PPI)如奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑等药物合用时,可能会降低博舒替尼的Cmax和AUC,从而降低其疗效。因此,在使用博舒替尼期间,患者应避免与这些药物同时使用,或在医生的指导下调整用药方案。
患者在使用博舒替尼期间,应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。如出现恶心、呕吐、腹泻、皮疹等不良反应,应及时咨询医生并调整用药方案。
博舒替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,在治疗Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病方面发挥着重要作用。然而,患者在使用博舒替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量和贮存方法,并定期监测相关指标和不良反应。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
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