发布时间: 2025-03-28 15:26:07 文章来源:药队长 推荐人数: 142
度伐利尤单抗,英文名Durvalumab,是一种由英国阿斯利康公司研发的人源化IgG1κ型单克隆抗体,用于治疗多种癌症。2017年5月1日获得美国食品药品监督管理局批准上市,而在2019年12月6日在中国市场也得以面世。该药物主要适用于成人患者的局部晚期或转移性尿路上皮癌治疗,在含铂化疗期间或之后有疾病进展的患者,以及新辅助或含铂化疗辅助治疗后12个月内有疾病进展的患者。
度伐利尤单抗有着多个别称,包括Imfinzi、英飞凡、德瓦鲁单抗等。此药在美国Abraxis BioScience版原研药的价格大约为664美元一盒,目前市面上存在仿制药。
度伐利尤单抗由英国阿斯利康公司生产,其规格剂量为120mg/2.4ml。作为注射剂型使用时,呈现为澄清至乳光、无色至淡黄色溶液,且无可见微粒。
这种药物被广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、胆道癌(BTC)、肝细胞癌(HCC)和子宫内膜癌等多种癌症的治疗中。例如,在非小细胞肺癌的治疗中,度伐利尤单抗可以联合含铂化疗作为新辅助治疗,并在术后继续单药辅助治疗。
度伐利尤单抗的推荐剂量依据患者的体重有所不同。对于体重≥30kg的患者和<30kg的患者,采用不同的剂量标准进行静脉输注,通常需要60分钟完成。
在可切除NSCLC的新辅助/辅助治疗方案中,度伐利尤单抗联合化疗每3周一次,最多4周期;而不可切除III期NSCLC同步放化疗后的治疗方案,则是每2周10mg/kg或每4周1500mg(针对体重≥30kg的患者)。对于胆道癌的治疗,推荐每3周给予1次,最多8周期。
针对生殖潜力人群,治疗期间及末次给药后3个月需采取高效避孕措施。儿童患者的安全性尚未确立,老年人群(≥65岁)在疗效与安全性上并无显著差异,但个体化监测仍然重要。对于轻中度肾功能损害患者无需调整剂量,但对于重度肾功能损害(CrCl<30mL/min)者数据不足。
了解正确的储存方法和有效期有助于保持药品的最佳状态。度伐利尤单抗应在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存于原装纸箱中以避免光照,避免冷冻和摇晃。该药品的有效期为24个月。
当前说明书并未明确指出度伐利尤单抗与其他药物的具体相互作用信息。因此,在同时服用其他药物时,应当咨询医生或药师的专业意见。
在日常生活中,遵循医嘱进行定期复查和监测非常重要。此外,患者应密切关注自身身体反应,一旦出现异常症状应及时联系医疗人员处理。
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