发布时间: 2025-07-21 09:35:00 文章来源:药队长 推荐人数: 139
琥珀酸他舒格替尼是一种针对FGFR1/2/3靶点的创新药物,由日本卫材株式会社研发,目前在日本上市但尚未进入中国市场。本文将从药品规格与价格、基本信息及特殊人群用药三个方面展开介绍,帮助患者全面了解这一药物的关键信息。
作为新型靶向治疗药物,琥珀酸他舒格替尼的定价受到研发成本和生产工艺的影响。目前仅在日本市场有原研药销售,尚未在中国上市或进入医保目录。
日本版原研药规格为35mg*56片,每盒价格约为7064美元。该价格反映原研药的研发成本和专利保护期内的市场定价策略。
截止到目前,琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,市面上也没有仿制药可供选择。患者如需购买,需通过正规跨境医疗渠道获取日本原研药。
药品价格可能随汇率波动和供应链变化而调整,建议有需求的患者通过官方渠道获取最新定价信息。
了解药物的基本属性有助于患者正确认识其治疗价值。琥珀酸他舒格替尼具有特定的分子结构和作用机制。
中文名称为琥珀酸他舒格替尼,英文名称为Tasfigo,其他别称包括tasurgratinib succinate。这些名称在药品说明书和文献中可能交替使用。
该药物主要作用于FGFR1、FGFR2和FGFR3靶点,通过抑制这些受体的异常激活发挥治疗作用。
药物由日本卫材株式会社研发,2024年9月在日本获批上市,为特定患者群体提供了新的治疗选择。
不同生理状态的患者使用琥珀酸他舒格替尼时需要特别注意用药安全,必要时应在医生指导下调整治疗方案。
孕妇使用需严格评估获益风险比,哺乳期女性应避免使用以防药物通过乳汁影响婴儿。有生育需求的患者需采取有效避孕措施。
由于药物主要在肝脏代谢,肝功能损害者可能出现血药浓度升高,需要医生进行剂量调整或选择替代方案。
药品需室温保存,保质期三年。使用前应检查药品性状,发现异常应立即停止使用并咨询专业医师。
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