Sotorasib有几种规格?怎么购买?

发布时间: 2025-06-26 09:35:18     文章来源:药队长     推荐人数: 157

近年来,针对KRAS G12C突变的靶向药物Sotorasib(索托拉西布)在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域取得了重要进展。Sotorasib由美国安进公司研发,并于2021年5月获得FDA批准上市。作为一种突破性药物,它为携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

Sotorasib有几种规格?怎么购买?

常见规格与价格信息

目前,市场上提供的Sotorasib主要有以下几种规格和版本。第一种是原研版,由美国安进公司生产,通常用于出口德国和美国市场。其规格为120mg*240粒,价格分别为6155美元和6837美元一盒。第二种来自老挝卢修斯制药公司,规格为120mg*56粒,价格约为214美元。由于原研药价格高昂,很多患者会选择仿制版本,以降低经济负担。

购买渠道及注意事项

虽然Sotorasib尚未在中国正式上市,也未被纳入医保体系,但通过海外医疗机构和正规跨境电商平台,患者仍可合法购得此药。例如,可以通过海得康等海外医疗服务机构联系国外进口药物厂家,购买美国原研版或孟加拉、老挝生产的仿制药。此外,在购药过程中需特别注意药品真伪、生产日期及运输条件,确保所购药物安全有效。

使用方式与服用方法

Sotorasib以片剂形式提供,规格为120mg/片。患者每天一次口服960mg,即每日八片,无论是否进食均可服用。对于存在吞咽困难的患者,可在医生指导下将药片碾碎后混合水饮用。药物到达血药浓度峰值的时间为1小时,药效维持稳定。

适应症与疗效分析

KRAS G12C突变相关非小细胞肺癌

Sotorasib专为存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者设计。根据临床试验数据,该药展现出良好的疗效。在美国FDA的研究中,对124名接受过全身治疗的患者使用Sotorasib后,客观缓解率达36%,其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。同时,在欧盟的研究中,对124例接受过化疗或免疫疗法的患者进行治疗,结果显示客观缓解率为37.1%,疾病控制率高达80.6%,平均缓解持续时间为11.1个月。

肿瘤缩小与生存期延长

从临床反应来看,Sotorasib能够有效缩小肿瘤体积,并在一定程度上延长患者的无进展生存期。部分患者生活质量得到显著改善,病情得到有效控制。尽管个体差异明显,但在标准剂量下,大多数患者耐受良好,副作用可控。

用药注意事项与日常管理

药物相互作用与调整建议

Sotorasib与其他药物存在潜在相互作用,尤其是BCRP底物和P-gp底物。若与BCRP底物联合使用,可能增加底物血浆浓度,提高不良反应风险。与P-gp底物合用时,也可能导致血药浓度升高。因此,在联合用药过程中应密切关注药物说明书中的推荐剂量调整建议。

存储要求与稳定性维护

为了保持Sotorasib的药效和稳定性,应在温度15°C-30°C之间储存,最佳储存温度为20°C-25°C。应避免暴露于极端高温或低温环境中,防止冷冻导致药物理化性质变化。同时,药物应防潮避光保存,放置在干燥通风处,避免阳光直射。包装完整性也非常重要,药物应存放于原装容器内,密封保存。

定期检查与健康监测

在服用Sotorasib期间,建议患者定期复查,监测肿瘤进展情况及身体状况。如果出现不良反应,如恶心、腹泻、肝功能异常等,应及时向主治医生反馈并调整治疗方案。此外,长期服药患者应每季度做一次全面血液检查,了解肝肾功能和药物代谢状态。

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