发布时间: 2025-06-24 11:00:49 文章来源:药队长 推荐人数: 136
Rybrevant(Amivantamab-vmjw)是一种新型的肺癌靶向药物,主要用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它由美国杨森公司研发,并于2021年5月获得美国FDA批准上市。作为首个针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体,Rybrevant在精准医学领域展现了突破性的进展。
Rybrevant 是一种双特异性单克隆抗体,靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)和间充质上皮转化(MET)受体。该药通过抑制这两种受体酪氨酸激酶的活性,阻断信号传导通路,从而有效控制肿瘤细胞的增殖与扩散。其适应症主要包括经过铂类化疗后仍出现病情进展的EGFR突变或MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者。
Rybrevant 的临床研究数据显示,其疗效令人鼓舞。在接受铂类化疗后进展的 NSCLC 患者中,特别是携带 EGFR 外显子 20 插入突变的患者,使用 Rybrevant 治疗后,63% 的患者的缓解时间持续了至少六个月,而中位反应时间为 11.1 个月,总体缓解率为 40%。
作为一种双特异性抗体,Rybrevant 同时针对 EGFR 和 MET 两种受体,具有双重抑制效应。这种独特的设计使其能够在对抗耐药性方面表现出更高的效率,相较于传统的单一靶点抑制剂,更具优势。
作为一款创新的生物制剂,Rybrevant 在全球范围内的推广受到了广泛的关注。
Rybrevant 由美国杨森公司研发,目前在美国市场上提供的规格为 350mg/7ml。每瓶价格大约为 1440 美元。
虽然 Rybrevant 已在美国获批上市,但目前尚未在中国正式上市,也未纳入中国医保目录。因此,患者若想获得该药,通常需要通过正规的国际医疗服务机构或跨境电商平台进行购买。
为了确保安全有效的治疗效果,患者在使用 Rybrevant 时应密切关注相关注意事项。
Rybrevant 可能会引起输液相关反应(IRR)。一旦发现 IRR 的早期征兆,应立即暂停输液。如果症状较轻,可通过降低输注速度来缓解;但如果反应严重,则需永久停止使用 Rybrevant。
患者在接受 Rybrevant 治疗期间,可能面临间质性肺疾病(ILD)或肺炎的风险。因此,在治疗过程中,应密切监测是否出现新的或加重的呼吸道症状,如咳嗽、呼吸困难等。一旦怀疑发生 ILD 或肺炎,必须立即停药并进行相应的医疗干预。
由于 Rybrevant 尚未在国内广泛供应,很多患者会选择海外渠道购买。在选购药品时,务必注意甄别真伪,核实药品来源,并仔细查看生产日期和包装完整性,以防止误用假药或劣药造成健康风险。
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