发布时间: 2025-06-13 17:31:43 文章来源:药队长 推荐人数: 137
Glasdegib(格拉吉布)作为一种靶向治疗药物,在治疗急性髓细胞性白血病方面显示出一定疗效。然而,对于国内患者而言,能否在国内购买到该药物是一个关键问题。本文将围绕Glasdegib(格拉吉布)在国内的购买情况展开详细介绍,包括其上市情况、价格信息、购买渠道及用药注意事项等,旨在为患者提供全面、准确的信息。
Glasdegib(格拉吉布),又称格拉斯吉布薄膜片,是一种靶向治疗药物,由美国辉瑞制药有限公司研制。该药物通过抑制Hedgehog信号通路中的Smoothened(SMO)蛋白来发挥作用,在治疗急性髓细胞性白血病方面显示出一定疗效。
截至目前,Glasdegib(格拉吉布)尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录。这意味着国内患者无法直接通过正规渠道在国内购买到该药物。同时,市面上目前也没有该药物的仿制药可供选择。
由于Glasdegib(格拉吉布)尚未在中国上市,国内患者无法直接购买到该药物。然而,随着医药市场的不断发展和国际合作的加强,未来该药物有望在国内上市,为更多患者带来治疗希望。
目前,Glasdegib(格拉吉布)的原研药由美国辉瑞生产,规格为100mg*30片,价格约为12974美元一盒。这一价格对于国内患者而言可能较为昂贵,且由于药物未在国内上市,患者无法直接在国内购买到该药物。
对于急需使用Glasdegib(格拉吉布)的患者而言,可以考虑通过国际医疗援助、海外购药等渠道获取该药物。然而,这些渠道存在一定的风险和不确定性,如药物质量、运输安全、法律合规等问题。因此,患者在选择购买渠道时应谨慎考虑,并咨询专业医生的意见。
由于Glasdegib(格拉吉布)价格昂贵且未在国内上市,国内患者购买该药物存在一定困难。然而,随着医药市场的不断发展和国际合作的加强,未来患者有望通过更多合法、安全的渠道获取到该药物。
Glasdegib(格拉吉布)适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的急性髓性白血病(AML)的成人患者。推荐剂量为100mg口服,每日1次,第1天至第28天联合阿糖胞苷20mg皮下注射,每日2次,每28天周期的第1至第10天。患者应严格按照医嘱用药,不要自行调整剂量或停药。
Glasdegib(格拉吉布)最常见的不良反应包括贫血、疲劳、出血等。在治疗期间,患者应定期监测全血细胞计数、电解质、肾功能和肝功能等指标。同时,由于该药物可能导致QTc间期延长等心脏毒性反应,患者应定期进行心电图监测。如有异常,应及时就医处理。
孕妇、哺乳期女性、具有生殖潜力的男性和女性以及儿童等特殊人群在使用Glasdegib(格拉吉布)时应格外谨慎。孕妇使用该药物可能导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷。哺乳期女性使用该药物可能对母乳喂养的儿童造成严重不良反应。具有生殖潜力的男性和女性在使用该药物期间应采取有效的避孕措施。儿童使用该药物的安全性和有效性尚未得到证实。
Glasdegib(格拉吉布)作为一种靶向治疗药物,在治疗急性髓细胞性白血病方面显示出一定疗效。然而,患者在使用该药物时应严格遵循医嘱,注意用药注意事项和特殊人群用药要求。如有任何不适或疑问,应及时就医咨询专业医生的意见。
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