发布时间: 2025-06-13 17:34:03 文章来源:药队长 推荐人数: 136
Glasdegib(格拉吉布)作为一种靶向治疗药物,在治疗急性髓细胞性白血病方面显示出一定疗效。然而,对于国内患者而言,如何获取该药物成为了一个关键问题。本文将围绕Glasdegib(格拉吉布)在国内的购买渠道、药品基本信息、价格及医保情况等方面进行详细介绍,帮助患者更好地了解该药物。
Glasdegib(格拉吉布)的中文名称为格拉斯吉布薄膜片,由美国辉瑞制药有限公司研制。该药物在2018年11月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗急性髓细胞性白血病。
Glasdegib(格拉吉布)为片剂,有两种规格:100mg和25mg。100mg片剂为圆形,淡橙色薄膜包衣片剂,一边是“Pfizer”,另一边是“GLS100”;25mg片剂为圆形,黄色薄膜包衣片剂,一边是“Pfizer”,另一边是“GLS25”。
Glasdegib(格拉吉布)通过抑制Hedgehog信号通路中的Smoothened(SMO)蛋白来发挥作用。Hedgehog信号通路在多种疾病的发展中起着关键作用,包括急性髓细胞性白血病。
目前,Glasdegib(格拉吉布)在国内尚未上市,也没有进入中国医保,市面上目前没有仿制药。因此,国内患者无法直接在国内的药店或医院购买到该药物。
美国辉瑞生产的Glasdegib(格拉吉布)原研药,规格为100mg*30片,价格约为12974美元一盒。由于该药物在国内尚未上市,因此国内患者无法直接以该价格购买到该药物。
由于Glasdegib(格拉吉布)在国内尚未上市,国内患者若需购买该药物,可能需要通过海外购药渠道或参与国际多中心临床试验等方式获取。然而,这些渠道都存在一定的风险和不确定性,如药品质量、运输安全、法律合规等问题。因此,患者在选择购买渠道时应谨慎考虑,并咨询专业医生的意见。
在购买Glasdegib(格拉吉布)时,患者应确保药品来源可靠,避免购买到假冒伪劣产品。同时,患者应了解该药物的用法用量、不良反应及注意事项等信息,并在医生的指导下合理使用。
Glasdegib(格拉吉布)适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的急性髓性白血病(AML)的成人患者。推荐剂量为100mg口服,每日1次,第1天至第28天联合阿糖胞苷20mg皮下注射,每日2次,每28天周期的第1至第10天。患者应严格按照医生的指导用药,不要自行调整剂量或停药。
Glasdegib(格拉吉布)最常见的不良反应包括贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少等。患者在用药期间应密切关注自身身体状况,如出现不适症状应及时就医并告知医生用药情况。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案或给予相应的处理措施。
孕妇、哺乳期女性、具有生殖潜力的男性和女性、儿童及老年人在使用Glasdegib(格拉吉布)时应特别注意。孕妇使用可能导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷;哺乳期女性使用可能对婴儿造成伤害;具有生殖潜力的男性和女性应采取有效的避孕措施;儿童及老年人的安全性和有效性尚未得到证实。因此,这些特殊人群在使用前应咨询专业医生的意见并谨慎考虑。
目前关于Glasdegib(格拉吉布)的药物相互作用尚不明确。患者在用药期间如需同时使用其他药物,应告知医生并咨询是否存在潜在的药物相互作用风险。此外,Glasdegib(格拉吉布)应储存于20℃至25℃(华氏68至77度)的环境中,允许在15℃-30℃(华氏59度至华氏86度)之间偏移。患者应妥善保管药品,避免药品受潮、变质或过期。
Glasdegib(格拉吉布)作为一种靶向治疗药物,在治疗急性髓细胞性白血病方面显示出一定疗效。然而,由于该药物在国内尚未上市,国内患者无法直接购买到该药物。患者在选择购买渠道时应谨慎考虑,并在医生的指导下合理使用该药物。同时,患者应密切关注自身身体状况,如出现不适症状应及时就医并告知医生用药情况。
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