发布时间: 2025-06-13 17:38:53 文章来源:药队长 推荐人数: 137
Glasdegib,中文名称为格拉斯吉布薄膜片,别称格拉吉布,英文商品名为Daurismo,是一种用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)的靶向药物。本文将详细介绍Glasdegib的价格、基本信息、用法用量、不良反应及注意事项,为患者和医疗专业人士提供参考。
Glasdegib由美国辉瑞制药有限公司研制,是一种靶向治疗药物,通过抑制Hedgehog信号通路中的Smoothened(SMO)蛋白来发挥作用。Hedgehog信号通路在多种癌症的发展中起着关键作用,包括AML。Glasdegib于2018年11月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗新诊断的急性髓性白血病(AML)的成人患者。
Glasdegib由美国辉瑞生产,规格为100mg*30片。这种规格的设计旨在满足患者每日一次的用药需求,确保治疗的连续性和有效性。截至2025年,Glasdegib尚未在中国上市,也没有进入中国医保,市面上目前没有仿制药。
根据最新信息,美国辉瑞生产的Glasdegib原研药,规格为100mg*30片,价格约为12974美元一盒。这一价格反映了药物研发、生产及市场定位的综合成本。对于需要长期治疗的患者而言,药物费用可能构成一定的经济负担。
药物价格受多种因素影响,包括研发成本、生产成本、市场需求及政策环境等。Glasdegib作为一种新型靶向药物,其研发过程投入巨大,且针对的是特定类型的白血病患者群体,市场需求相对有限,这些因素共同导致了其较高的价格。
Glasdegib的推荐剂量为100mg口服,每日一次,第1天至第28天联合阿糖胞苷20mg皮下注射,每日两次,每28天周期的第1至第10天。对于没有不可接受毒性的患者,至少治疗6个周期,以留出临床反应的时间。患者应在有或没有食物的情况下使用Glasdegib,不要分裂或粉碎药片,并每天大约在同一时间服用。
Glasdegib最常见的不良反应包括贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少、肌肉骨骼疼痛、恶心、水肿、血小板减少、呼吸困难、食欲减退、嗅觉障碍、粘膜炎、便秘和皮疹。这些不良反应的发生率≥20%,患者在使用过程中应密切关注身体状况,及时与医生沟通。
Glasdegib在孕妇中使用可能导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷,因此不建议怀孕期间使用。在开始使用Glasdegib治疗前,对有生殖潜力的女性患者应进行妊娠试验,并在治疗期间和最后一次用药后至少30天内使用有效避孕措施。哺乳期女性也应避免使用Glasdegib,以免对婴儿造成不良影响。
接受Glasdegib治疗的患者可能出现QTc延长和室性心律失常,包括室颤和室性心动过速。对于存在相关风险因素的患者,建议更频繁地进行心电图监测。此外,Glasdegib还可能引起肌肉骨骼不良反应,患者应在开始治疗前和临床指征时获得基线CPK水平,并根据症状严重程度进行相应处理。
在使用Glasdegib期间,患者应定期监测全血细胞计数、电解质、肾功能和肝功能等指标,以确保治疗的安全性和有效性。同时,患者应遵循医生的指导,按时服药,不要随意更改剂量或停药。如出现任何不适或异常反应,应及时就医并告知医生正在使用Glasdegib。
Glasdegib作为一种新型靶向药物,在治疗急性髓细胞性白血病方面显示出一定的疗效。然而,其较高的价格和特定的用药注意事项也要求患者和医疗专业人士在使用过程中保持谨慎和关注。通过了解Glasdegib的基本信息、价格、用法用量、不良反应及注意事项等方面的知识,患者可以更好地管理自己的治疗过程,提高治疗效果和生活质量。
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