Glasdegib(格拉吉布)2025年最新价格

发布时间: 2025-06-13 17:42:01     文章来源:药队长     推荐人数: 137

Glasdegib(格拉吉布)2025年最新价格

Glasdegib,中文名称为格拉斯吉布,商品名为Daurismo,是一种用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)的靶向药物。本文将详细介绍Glasdegib的最新价格、生产厂家、规格、上市情况、医保信息、基本信息、适应症、用法用量、不良反应及注意事项,为患者和医疗专业人士提供全面的参考。

价格与生产厂家

价格信息

Glasdegib由美国辉瑞公司生产,规格为100mg*30片的原研药,价格约为12974美元一盒。这一价格反映了其作为创新药物的研发成本和市场定位。对于需要长期治疗的患者来说,药物费用可能是一笔不小的开支,因此了解药物价格对于制定治疗计划至关重要。

生产厂家与规格

Glasdegib由美国辉瑞制药有限公司研制,该公司是全球知名的制药企业,拥有强大的研发实力和严格的质量控制体系。Glasdegib的规格为100mg*30片,这种规格的设计既方便了患者的用药,也保证了药物的稳定性和有效性。

截至2025年,Glasdegib尚未在中国上市,也没有进入中国医保,市面上目前没有仿制药。这意味着中国患者若需使用该药物,可能需要通过特殊渠道获取,并承担较高的费用。

基本信息与适应症

基本信息

Glasdegib是一种靶向治疗药物,通过抑制Hedgehog信号通路中的Smoothened(SMO)蛋白来发挥作用。Hedgehog信号通路在多种癌症的发展中起着关键作用,包括AML。Glasdegib的研发为AML患者提供了新的治疗选择,有望改善患者的预后和生活质量。

适应症

Glasdegib适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的急性髓性白血病(AML)的成人患者。AML是一种严重的血液系统恶性肿瘤,传统治疗方法效果有限。Glasdegib的联合治疗方案为AML患者提供了新的治疗希望,有助于延长患者的生存期和提高生活质量。

用法用量与不良反应

用法用量

Glasdegib的推荐剂量为100mg口服,每日1次,第1天至第28天联合阿糖胞苷20mg皮下注射,每日2次,每28天周期的第1至第10天。对于没有不可接受毒性的患者,至少治疗6个周期,以留出临床反应的时间。患者应在有或没有食物的情况下使用Glasdegib,不要分裂或粉碎药片,并每天大约在同一时间使用。如果一剂药物被呕吐,不要补剂量,等到下一个计划剂量到期。

不良反应

Glasdegib最常见的不良反应包括贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少、肌肉骨骼疼痛、恶心、水肿、血小板减少、呼吸困难、食欲减退、嗅觉障碍、粘膜炎、便秘和皮疹。这些不良反应的发生率≥20%,患者在使用过程中应密切关注身体状况,及时向医生报告任何不适。

用药注意事项

胚胎-胎儿毒性

Glasdegib在给孕妇使用时可能导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷。因此,不建议怀孕期间使用Glasdegib。在开始治疗前,对有生殖潜力的女性患者应进行妊娠试验,并建议在治疗期间和最后一次用药后至少30天内使用有效避孕措施。

QTc间隔延长

接受Glasdegib治疗的患者可能出现QTc延长和室性心律失常,包括室颤和室性心动过速。对于存在先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在服用已知延长QTc间期药物的患者,应更频繁地进行心电图监测。如果QTc增加到大于500ms,应中断Glasdegib治疗;QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常体征或症状的患者应永久停用Glasdegib。

肌肉骨骼不良反应

在开始Glasdegib治疗前和临床指征(如报告肌肉症状)时,应获得基线CPK水平。对于同时CPK升高超过ULN2.5倍的肌肉骨骼不良反应患者,应至少每周检测一次CPK和血清肌酐水平,直至临床症状和体征消退。根据症状的严重程度,可能需要暂时中断、减少剂量或停用Glasdegib。

Glasdegib作为一种新型靶向治疗药物,为AML患者提供了新的治疗选择。然而,其高昂的价格和潜在的不良反应也需患者和医疗专业人士密切关注。在使用Glasdegib时,应严格遵循医嘱,密切监测身体状况,及时调整治疗方案,以确保治疗的安全性和有效性。

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