罗视佳2025年中国上市信息

发布时间: 2025-07-31 09:25:53     文章来源:药队长     推荐人数: 142

法瑞西单抗(商品名“罗视佳”)作为全球首个双特异性抗体眼科药物,已在中国完成上市并纳入2025年国家医保目录。该药由瑞士罗氏研发,通过抑制VEGF-A和Ang-2双通路治疗眼底疾病,为患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍其上市信息、药品规格及用药注意事项。

罗视佳2025年中国上市信息

法瑞西单抗于2023年12月获中国NMPA批准上市,商品名为“罗视佳”,并在海南博鳌完成首针治疗。2025年正式纳入国家医保目录,显著降低了患者用药负担。该药适用于视网膜静脉阻塞等眼底疾病,需严格遵循处方间隔使用。

药品基本信息

法瑞西单抗由瑞士罗氏制药研发,是全球首个同时靶向VEGF-A和Ang-2的双特异性抗体药物。其独特机制可更全面地抑制眼底病变进展,为传统单通路药物疗效不佳的患者提供替代方案。

上市时间与医保覆盖

该药2022年首次在美国获批,2023年进入中国市场,2025年纳入医保。医保覆盖后,患者自付费用大幅降低,但需注意医保报销可能存在地域差异,建议提前咨询当地政策。

药品规格与价格

罗视佳规格为28.8mg/0.24ml*1瓶/盒,由瑞士罗氏生产,每盒价格约为1574美元。医保覆盖后实际支付价格可能因报销比例不同而有所差异,购药时需核对药品批号和有效期。

生产厂家与包装

瑞士罗氏作为全球领先药企,严格遵循国际GMP标准生产该药。每盒包含单支预充式注射器,包装附有详细说明书和冷链运输标识,确保药品质量稳定。

市场供应情况

目前中国市场上仅有原研药,尚未出现仿制品。患者可通过正规医疗机构或指定药房购买,需警惕非正规渠道销售的假冒产品。

用药注意事项

使用罗视佳需严格遵循眼科医师指导,定期监测眼底情况和视力变化。注射后可能出现短暂眼压升高或结膜出血,属常见不良反应,若症状持续需及时就医。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女使用前需充分评估风险。老年患者无需调整剂量,但合并其他全身性疾病时需加强监测。儿童用药安全性尚未明确,不推荐使用。

储存与运输要求

未开封药品需2-8℃冷藏保存,避免冷冻或震荡。开封后应立即使用,剩余药液不得留存。长途运输需使用专用冷链包装,温度超标可能导致药效下降。

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