发布时间: 2025-07-30 09:25:39 文章来源:药队长 推荐人数: 139
达芦那韦作为一种抗HIV-1蛋白酶抑制剂,其在中国市场的上市情况备受关注。本文将从药品基本信息、中国上市与医保现状、仿制药市场及用药注意事项四个方面,全面解析达芦那韦2025年在中国的相关信息,为患者提供准确参考。
达芦那韦中文名称为达芦那韦,英文名称为darunavir,其他别称包括Prezista、辈力、地瑞拉韦等。该药由美国Tibotec制药研发,主要作用于HIV-1蛋白酶靶点,用于治疗HIV感染。
达芦那韦于2006年首次获得美国FDA批准,随后在加拿大、欧盟及日本获批上市。其有效期通常为24个月,需在特定条件下储存以保证药效。
印度海德隆生产的仿制药规格为800mg/100mg*30片/盒,价格约为79美元/盒。原研药价格因地区差异可能更高。
截止到目前,达芦那韦尚未在中国正式上市,也未纳入国家医保目录。患者如需使用,需通过其他渠道获取。
根据现有信息,达芦那韦在中国的上市申请尚未获得批准。药品监管部门未公布相关审批时间表。
2023年国家医保目录调整未纳入达芦那韦,2025年医保目录中仍未见该药。患者需全额自费购买。
中国市场上已有达芦那韦仿制药流通。这些仿制药为患者提供了更多选择,但质量与疗效可能存在差异。
国内仿制药主要来自印度等地区,价格较原研药更为亲民。患者可通过正规渠道咨询购买。
使用达芦那韦前应咨询专业医师,了解具体用法用量。HIV治疗需严格遵循医嘱,不可擅自调整剂量。
达芦那韦作为处方药,使用过程中需特别注意以下事项,以确保治疗效果。
药品应储存在阴凉干燥处,避免阳光直射。注意查看有效期,过期药品应及时处理。
达芦那韦可能与其他药物产生相互作用。使用前应告知医师正在服用的所有药物。
治疗期间需定期进行相关检查,监测药物疗效和可能的副作用。出现不适应及时就医。
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