发布时间: 2025-07-17 09:34:11 文章来源:药队长 推荐人数: 141
埃拉菲布拉诺(Elafibranor)是2024年6月获美国FDA批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎的新药,商品名为Iqirvo。本文将从正版药品价格、规格与性状、市场现状三个方面展开说明,帮助患者了解该药物的基础信息与获取途径。需注意,该药目前未在中国上市且无仿制药,患者需通过特定渠道购买原研药。
埃拉菲布拉诺的原研药由益普生制药公司生产,2025年市场价格显示其规格为80mg*30粒的包装售价约为8391美元一盒。该价格反映原研药的研发成本与专利保护期内的市场独占性,属于典型的高值罕见病用药定价范畴。
**8391美元的定价** 包含药物研发成本、临床试验投入及罕见病药物市场特殊性。相比常见药物,埃拉菲布拉诺针对原发性胆汁性胆管炎的适应症患者群体较小,单位成本分摊较高。
老挝卢修斯版仿制药同规格(80mg*30粒)价格约为859美元,仅为原研药的10%左右。但需注意仿制药未通过中国药监部门审批,流通渠道与质量监管存在不确定性。
埃拉菲布拉诺目前仅有一种规格上市,即80mg圆形橙色薄膜衣片,单面凹刻“ELA80”标识。每盒标准包装含30粒,设计便于患者进行月度用药管理。
片剂采用薄膜衣技术提升稳定性,橙色外观有助于识别。凹刻字样为防伪设计,患者用药时可通过该特征辨别真伪。
药品开封前有效期为24个月,储存需避光防潮。建议患者购买时核对生产日期,避免临近效期产品影响治疗效果。
截至2025年7月,埃拉菲布拉诺未通过中国药品监管部门审批,国内正规医院及药房均无销售。患者需通过跨境医疗渠道获取,但需自行承担用药风险与海关合规责任。
原研药可通过益普生制药官方指定渠道购买,需提供处方及诊断证明。部分国际药房可能提供代购服务,但存在运输时效与真伪风险。
使用前需由肝胆专科医生评估肝功能指标,排除用药禁忌。治疗期间需定期监测碱性磷酸酶(ALP)水平,及时调整剂量。
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