维贝格龙2025年中国上市信息

发布时间: 2025-07-16 11:20:43     文章来源:药队长     推荐人数: 143

维贝格龙(vibegron)是一种用于治疗膀胱过度活动症(OAB)的小分子β3肾上腺素受体激动剂,2020年获得美国FDA批准。本文将围绕其2025年在中国的上市现状、药品基本信息及用药注意事项展开,帮助患者获取准确信息。

维贝格龙2025年中国上市信息

截止到目前,维贝格龙尚未在中国大陆地区正式上市,患者需通过正规跨境医疗服务机构获取。该药品也未纳入中国医保报销范围,需自费购买。

药品上市状态

根据最新信息,维贝格龙原研药仍未通过中国国家药品监督管理局审批。国内患者可通过老挝卢修斯等渠道购买仿制药,规格为75mg*30片,价格约158美元。

获取途径与真伪鉴别

患者应选择具备资质的跨境医疗平台购买,需重点核查药品生产日期、批号及包装完整性。仿制药需确认生产厂家合法性,避免购买到假劣药品。

由于未正式上市,建议患者在医生指导下使用,并定期监测用药效果与不良反应。

药品基本信息

维贝格龙通用名为vibegron,商品名为GEMTESA,主要用于缓解膀胱过度活动症相关症状。

适应症范围

该药适用于成人急迫性尿失禁、尿频尿急症状,以及良性前列腺增生男性患者的OAB症状改善。其作用机制为松弛逼尿肌,增加膀胱储尿能力。

规格与有效期

常见规格为75mg片剂,有效期24个月。使用前需核对药品性状,出现变色或变质应立即停用。

目前国内仿制药需按需购买,存储时应避光防潮,置于25℃以下环境。

用药注意事项

维贝格龙需严格遵循医嘱使用,特殊人群应谨慎评估用药风险。

禁忌与相互作用

对β3肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。与强效CYP3A4抑制剂联用可能增加不良反应风险,需调整剂量。

日常管理建议

用药期间建议记录排尿日记,监测症状改善情况。避免摄入咖啡因等刺激性食物,配合盆底肌训练可增强疗效。

若出现严重头痛或血压升高应及时就医。药品需放置在儿童无法接触的位置,避免误服。

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