发布时间: 2025-06-06 09:30:19 文章来源:药队长 推荐人数: 137
达克替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,由辉瑞公司开发。这种药物在2018年获得美国FDA批准上市,并且已经进入了中国国家医保报销范围。其主要适应症为具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
达克替尼,又名Vizimpro或多泽润,是由美国辉瑞公司研发的一种口服不可逆的人体表皮生长因子受体(HER)酪氨酸激酶抑制剂。该药已经在中国上市并被列入医保范围。
目前市场上存在多种版本的达克替尼,包括辉瑞生产的原研药和一些仿制药。其中,辉瑞出口印度版原研药的价格大约为842美元一盒(每盒含45mg*30粒),而孟加拉珠峰版仿制药则约为90美元一盒(同样为45mg*30片)。国内版本价格相对较低,约123美元一盒。
达克替尼已纳入中国国家医疗保险体系中,这意味着患者能够通过医保报销部分费用,从而减轻经济负担。
作为一种二代TKI类药物,达克替尼因其独特的机制可以更好地结合EGFR突变蛋白,提供更为持久的抑制效果。
研究表明,达克替尼对于携带特定EGFR突变的非小细胞肺癌患者显示出良好的治疗效果。它不仅能有效延缓疾病进展,还能提高生活质量。
使用达克替尼期间可能出现的一些较常见的不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎等。这些症状通常可以通过适当的医疗干预得到控制。
为了安全有效地使用达克替尼,患者需遵循专业医师指导下的用药规范。
推荐剂量为每天一次,每次45mg。如果发生严重不良事件,则需要根据实际情况调整剂量。
妊娠期女性在使用前必须充分了解潜在风险;同时建议哺乳期女性停止母乳喂养。老年患者可能更容易出现不良反应,因此用药时应特别谨慎。
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