发布时间: 2025-06-05 10:33:30 文章来源:药队长 推荐人数: 139
Bosentan是一种内皮素受体拮抗剂(ERA),主要用于治疗成人肺动脉高压。通过阻断内皮素A型和B型受体,减少内皮素的活性,从而改善患者的运动能力并减少临床症状的恶化。波生坦最早于2001年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,并在多个国家和地区作为“罕见病药物”为众多肺动脉高压患者提供了有效的治疗选择。
Bosentan的作用机制是通过抑制内皮素受体,特别是ETA和ETB受体来降低肺动脉压力。这种药物适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)患者。这些患者可能患有特发性或遗传性肺动脉高压、与结缔组织病相关的肺动脉高压,或是与左向右分流先天性心脏病相关的肺动脉高压。支持波生坦有效性的研究显示,在接受治疗的患者中,临床恶化率有所下降,步行距离也有所改善。
自2006年进入中国市场以来,波生坦成为了当时治疗肺动脉高压的首创药物。不同版本的波生坦如全可利(Tracleer)在市场上可以找到。在印度生产的Cipla版波生坦价格相对较为经济,规格为62.5mg*20粒的一盒大约为35美元,而125mg*20片规格的价格大约为41美元一盒。
Bosentan主要应用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH),这包括特发性或遗传性肺动脉高压、与结缔组织病相关的肺动脉高压以及与左向右分流先天性心脏病相关的肺动脉高压。它能够帮助改善患者的运动能力和减少临床恶化的发生。
美国FDA批准了Tracleer(波生坦,bosentan)用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压(PAH)儿童的治疗,这是在美国市场中首个获得FDA批准的治疗儿童PHA的药物。
Bosentan可能导致肝转氨酶升高,这种现象具有剂量依赖性,通常出现在开始用药后的前26周内。为了降低风险,在开始使用波生坦治疗之前应检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。如果出现任何异常,应及时调整治疗方案。
若患者在波生坦预定给药过程中发生了漏服,不应服用双倍剂量以弥补漏服那次。正确的做法是在规定的下次给药时间继续正常服用波生坦。对于与其他药物如利托那韦联合使用的患者,需特别注意调整波生坦的起始剂量。
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