发布时间: 2025-03-19 17:36:01 文章来源:药队长 推荐人数: 154
纳地美定是一种新型的治疗便秘药物,由日本盐野义制药株式会社开发,并于2017年3月23日首次在日本上市。该药适用于成人慢性非癌性疼痛患者因使用阿片类药物引起的便秘(OIC)。作为一种δ-阿片受体与μ-阿片受体双重拮抗剂,纳地美定在改善便秘症状方面表现出显著效果。
纳地美定的研发背景可以追溯到对阿片类药物引起便秘问题的关注。随着全球范围内慢性疼痛患者对阿片类药物依赖性的增加,便秘成为一种常见的副作用。为解决这一问题,美国安进公司联合盐野义制药共同推出了纳地美定。这种药物在美国获得批准后迅速扩展至其他市场,为便秘患者提供了新的选择。
目前,纳地美定尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,但可以通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获取。其价格因渠道和规格不同而有所差异,在某些地区售价约为每片8美元左右。
纳地美定通过作用于肠道中的δ-阿片受体和μ-阿片受体来缓解便秘。具体来说,它能够减弱阿片类药物在胃肠道中的抑制作用,从而促进肠胃蠕动,帮助排便。由于纳地美定不会影响中枢神经系统,因此可以在不降低止痛效果的情况下改善便秘症状。
根据临床试验结果,服用纳地美定后,约有三分之一的患者每周至少有一次自发完全排便(SCBM),显著优于安慰剂组。
纳地美定主要针对那些长期服用阿片类药物治疗慢性疼痛且出现便秘的成年患者。包括但不限于既往因癌症或其治疗引发慢性疼痛的患者。对于这部分人群而言,纳地美定不仅提供了便捷有效的治疗方案,还提升了生活质量。
然而,值得注意的是,服用阿片类药物少于四周的患者可能对该药物反应不佳。这是因为药物效果建立需要一定时间,同时个体差异也会导致不同患者的反应存在差异。
成人推荐剂量为每天口服一次0.2毫克的纳地美定片剂,可以随餐或者空腹服用。在开始使用前无需调整镇痛给药方案,但如果停止使用阿片类止痛药,则应同步停用纳地美定。
尽管纳地美定总体上被认为是安全可靠的,但它仍可能引发一些不良反应。最常见的包括腹痛、腹泻、恶心以及肠胃炎等。这些症状通常较为轻微且短暂,但若持续恶化则需立即联系医生。
为了避免潜在的风险,在服用纳地美定时应注意避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特别是当患者正在接受其他影响肝肾功能药物时,更需要密切监测相关指标变化情况。
为了更好地发挥纳地美定的作用并减少不必要的风险,以下几点需要注意:
此外,由于纳地美定有效期为两年,请在有效期内使用完毕以保证最佳效果。
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