发布时间: 2025-03-28 15:30:28 文章来源:药队长 推荐人数: 144
度伐利尤单抗是一种新型的人源化IgG1κ型单克隆抗体,由英国阿斯利康公司研发,并在2017年5月1日获得了美国食品药品监督管理局的批准上市。这种药物主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和膀胱癌等实体瘤。它通过阻断程序性死亡配体-1(PD-L1),增强患者的免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。
度伐利尤单抗的英文名是Imfinzi,中文别称有英飞凡、durvalumab、德瓦鲁单抗。此药物在美国Abraxis BioScience生产的原研药价格大约为664美元一盒。该药物在中国市场已经上市,但是尚未进入国家医保目录,因此患者需要自费购买。市面上也有仿制药可供选择。
作为一种全人源化的单克隆抗体,度伐利尤单抗主要通过抑制PD-L1与PD-1受体结合来发挥作用。通过这种方式,它可以解除免疫抑制状态,激活T细胞从而达到杀伤肿瘤细胞的效果。这种方法对于晚期非小细胞肺癌患者显示出显著疗效。
度伐利尤单抗适用于成人患者的治疗包括可切除和不可切除III期非小细胞肺癌、转移性非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌以及肝细胞癌和子宫内膜癌等多种癌症类型。
在临床实践中,度伐利尤单抗已经被证明对多种类型的癌症有效。以下是一些具体的使用场景:
对于可切除的非小细胞肺癌,度伐利尤单抗可以联合含铂化疗作为新辅助治疗方案,在术后继续单药辅助治疗。而在不可切除III期非小细胞肺癌的情况下,则是在同步放化疗后疾病未进展时进行单药维持治疗。
除了非小细胞肺癌外,度伐利尤单抗还在小细胞肺癌、胆道癌、肝细胞癌和子宫内膜癌等领域展现了积极效果。例如,在局限期或广泛期的小细胞肺癌中,它能够与化疗结合使用或者单独维持治疗;针对局部晚期或转移性胆道癌,它也可联合吉西他滨和顺铂进行治疗。
为了更好地发挥度伐利尤单抗的作用并减少不良反应的发生几率,了解其正确的用法用量及特殊人群用药指南至关重要。
度伐利尤单抗应当通过静脉输注60分钟的方式给予患者,并且必须稀释后使用。根据患者的体重不同,推荐剂量有所调整。一般而言,体重≥30kg和<30kg的患者会分别接受固定剂量或者按体重计算出的剂量。
对于具有生殖潜力的人群来说,治疗期间以及最后一次给药后的三个月内都需要采取高效的避孕措施。儿童患者的安全性尚不明确,所以儿科患者应谨慎评估后再决定是否使用。老年人群体(≥65岁)通常无需特别调整用药剂量,不过仍建议个体化监测。
该药品需储存在2°C至8°C之间的冰箱里,在避免光照的同时还应注意不要冷冻和摇晃。度伐利尤单抗的有效期限为24个月,因此请务必关注生产日期和保质期以保证疗效。
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