发布时间: 2025-03-24 17:18:57 文章来源:药队长 推荐人数: 143
博舒替尼是一种重要的抗癌靶向药物,其主要功能是抑制酪氨酸激酶的活性,从而达到治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病的效果。这种药物在临床应用中,对于那些对其他治疗手段产生耐药性的患者来说,提供了一个有效的解决方案。
博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂,它通过阻断促进产生异常粒细胞的酪氨酸激酶信号传导来发挥作用。该药物由美国辉瑞公司研发生产,最早于2012年9月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。博舒替尼适用于成人慢性、加速或急变期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(CML)患者的治疗,尤其对之前治疗不耐受或出现耐药情况的患者有显著疗效。
博舒替尼的作用机理在于它可以针对多种导致伊马替尼耐药的情况,例如BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区域突变以及SRC家族激酶(LY)的激活等。因此,它不仅能够有效应对初次治疗失败的患者,还能处理复杂病例中的复发问题。
在二线治疗研究中发现,使用博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者,在24周内细胞遗传学疗效率(MCyR)可达到40.1%。而对于经历过多种TKI疗法后依旧需要挽救治疗的CML患者,博舒替尼的有效率也能维持在25.9%左右。
目前市场上存在不同版本的博舒替尼,包括美国迈兰版和土耳其版等。美国迈兰版博舒替尼的价格较为亲民,其中100mg*120片规格每盒售价为78美元;而400mg*30片规格同样是78美元;至于500mg*30片规格则稍微贵一些,每盒售价96美元。相比之下,美国辉瑞生产的博舒替尼(土耳其版),100mg*28粒规格的价格为268美元;500mg*28粒规格价格高达1113美元。
不同的生产厂家可能会影响药品的具体成分比例及辅助材料的选择,进而影响最终疗效和安全性表现。购买时应当选择正规渠道以保证产品质量。
虽然博舒替尼已经在全球多个国家和地区获得批准并上市销售,但是在中国大陆地区仍未正式进入市场,也没有被纳入医保报销范围之内。这意味着患者如果希望使用此药,则需通过合法合规的方式从国外引进。
博舒替尼推荐剂量为每日一次500毫克,可以随餐或者空腹服用。具体用量应遵循医生指导调整至个体化最佳水平。
服药期间可能出现皮疹、腹泻、感染等症状。对于轻微不适症状,可通过饮食调节或生活方式改变加以缓解;若出现严重不良反应,则需立即停止用药并与主治医师联系。
儿童、孕妇及哺乳期妇女是否适合使用博舒替尼尚无明确结论,这类群体应在充分权衡利弊后再做决定。同时,肝肾功能不全者也需要谨慎考虑其适应性,并根据实际情况调整给药方案。
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