发布时间: 2025-03-20 13:07:43 文章来源:药队长 推荐人数: 141
福巴替尼是一种用于治疗胆管癌的抗癌药物,它由日本Taiho Oncology(日本太浩制药)生产。此药于2022年10月8日获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,并在随后的时间里在日本和欧盟相继获准用于医疗用途。福巴替尼是一种激酶抑制剂,以片剂形式口服给药。
福巴替尼(Futibatinib),商品名为Lytgobi,是第二代FGFR靶向药物,适用于治疗对一代FGFR抑制剂产生耐药性的胆管癌患者。其主要作用机制为抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)通路中的蛋白激酶活性,从而阻止肿瘤细胞增殖与扩散。这种药物结合了针对FGFR1至FGFR4的广泛抑制能力,相比其他FGFR抑制剂展现出了较少的耐药性问题。
福巴替尼主要应用于携带FGFR2基因突变或融合的局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗中。对于那些经一线FGFR抑制剂治疗后出现疾病进展的患者,福巴替尼提供了一种新的治疗选择。通过抑制异常激活的FGFR信号通路,该药可以帮助控制肿瘤生长。
目前,福巴替尼尚未在中国大陆上市,因此也未被纳入国家医保目录。市场上有一种来自老挝卢修斯生产的仿制版本,规格为4mg*35片,售价大约为480美元。这为部分经济条件有限的患者提供了获取该药物的可能途径。
作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,福巴替尼可以有效阻断FGFR信号通路,这对于依赖FGFR信号传导进行生长和分裂的肿瘤细胞而言是致命的打击。
研究表明,福巴替尼能够显著延长患者的无进展生存期。例如,在一项关键性试验中,接受福巴替尼治疗的患者中位反应持续时间达到了9.7个月。这一结果证实了福巴替尼在改善患者预后方面具有重要作用。
相较于传统的化疗手段以及早期一代FGFR抑制剂,福巴替尼展现出了更佳的稳定性和较低的耐药风险。这意味着更多的患者可以在较长时间内从中受益而无需频繁更换治疗方案。
正确合理地使用福巴替尼至关重要,这不仅涉及到疗效的最大化,还关系到患者的健康安全。
对于孕妇来说,动物实验表明福巴替尼可能会导致胎儿畸形、生长迟缓及胚胎-胎儿死亡等严重后果。所以,怀孕期间应避免使用此药。同样,由于缺乏相关数据支持,哺乳期妇女亦应在医生建议下暂停母乳喂养。
福巴替尼的标准推荐剂量为每天一次20毫克(相当于五片4毫克片剂)。但是,具体用量还需根据个人病情状况来决定,比如肾功能不全或者肝损伤患者可能需要适当减少剂量。
福巴替尼常见的副作用包括腹泻、疲乏、恶心等轻微症状,但也可能出现高磷血症这样的较为严重的不良反应。一旦发现任何不适,请立即通知主治医师以便及时处理并调整治疗策略。
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