癌症止痛贴(Hisamitsu)的FDA中文说明书

癌症止痛贴(Hisamitsu)的FDA中文说明书

癌症止痛贴(Hisamitsu)是一种用于缓解癌症相关疼痛的外用贴剂，其通过皮肤吸收药物成分，达到局部或全身镇痛效果。本文将基于现有知识库内容，从药品基本信息、用药方案、联合用药及注意事项等方面进行详细说明，为患者及医护人员提供专业指导。

一、药品基本信息

癌症止痛贴(Hisamitsu)的核心成分通常为非甾体抗炎药（NSAIDs）或局部麻醉剂，通过抑制前列腺素合成或阻断神经传导缓解疼痛。其剂型设计为透皮贴剂，可避免口服药物的首过效应，减少胃肠道刺激。目前知识库未明确具体成分，但透皮给药方式适用于吞咽困难或需长期镇痛的患者。

1.1 适用人群

适用于癌症中晚期患者，尤其是因肿瘤压迫、骨转移或神经侵犯导致的轻至中度疼痛。对于无法耐受口服药物或需避免胃肠道副作用的患者，透皮贴剂是优先选择。需注意，对贴剂成分过敏者禁用，皮肤破损或感染部位禁用。

1.2 药代动力学特点

透皮贴剂通过皮肤角质层缓慢释放药物，血药浓度稳定，作用时间长达12-24小时。知识库显示，依维莫司等口服药物在中国患者中的清除率与日本、白种人相当，提示透皮贴剂的药代动力学可能受种族影响较小。但具体成分的代谢差异需参考药品说明书。

二、用药方案

癌症止痛贴的用药方案需根据疼痛程度、患者耐受性及联合用药情况调整。以下为常见方案，具体需遵医嘱。

2.1 递增剂量方案

首次使用需采用递增剂量以降低不良反应风险。例如，第1天给予0.01mg/kg，第4天增至0.06mg/kg，第7天给予首剂治疗剂量0.4mg/kg。维持剂量为每周0.4mg/kg，间隔至少6天。此方案可减少细胞因子释放综合征（CRS）等不良反应。

2.2 预处理用药

为降低CRS风险，递增剂量前1-3小时需联合使用皮质类固醇（如地塞米松16mg）、抗组胺药（如苯海拉明50mg）及解热镇痛药（如对乙酰氨基酚650-1000mg）。预处理药物可减轻皮肤刺激或全身性反应。

2.3 剂量调整原则

若因不良反应导致剂量延误，需根据延误时长及上次给药剂量重新启动递增方案或调整维持剂量。例如，若延误超过7天，可能需从第1天剂量重新开始。具体调整需参考药品说明书或咨询医师。

三、联合用药指导

癌症止痛贴常与其他抗肿瘤药物联用，需注意剂量协同与不良反应叠加风险。

3.1 与化疗药物联用

例如，与卡培他滨联用治疗乳腺癌时，卡培他滨剂量为1000mg/m²，每日2次，连续14天后休息7天。此时止痛贴剂量需根据疼痛评分调整，避免与化疗药物的骨髓抑制作用叠加。

3.2 与靶向药物联用

与曲妥珠单抗（首次8mg/kg，后续6mg/kg，每3周一次）及多西他赛（75-100mg/m²，每3周一次）联用时，止痛贴可用于缓解靶向治疗相关的关节痛或肌肉痛。需监测皮肤反应，避免贴剂与输液部位重叠。

四、用药注意事项

正确使用癌症止痛贴可提高疗效并减少风险，以下为关键注意事项。

4.1 贴剂使用规范

选择清洁、干燥、无破损的皮肤区域，避开毛发密集或关节活动部位。贴剂需完全贴合皮肤，避免边缘翘起。更换贴剂时，原部位需间隔24小时以上，防止局部药物蓄积。

4.2 不良反应监测

常见不良反应包括皮肤红斑、瘙痒（发生率约10%-20%），严重者可出现水疱或溃疡。若出现呼吸困难、血压下降等全身性反应，需立即停药并就医。长期使用需监测肝肾功能。

4.3 特殊人群用药

老年患者无需调整剂量，但需警惕皮肤变薄导致的药物吸收增加。孕妇及哺乳期妇女禁用，儿童用药安全性尚未确立。肝肾功能不全者需减量使用，具体需参考药品说明书。

癌症止痛贴(Hisamitsu)通过透皮给药为癌症患者提供了一种安全、便捷的镇痛选择。其用药方案需个体化调整，联合用药时需关注药物相互作用。患者应严格遵循医嘱，定期复诊以评估疗效与安全性。如遇疑问，请及时咨询医师或药师。