发布时间: 2025-06-09 10:28:05 文章来源:药队长 推荐人数: 136
阿那曲唑(Anastrozole)是一种用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌的药物,特别是在绝经后的女性中使用。这种药物通过减少体内雌激素的生成来发挥作用,是英国阿斯利康公司研发的一种选择性强效非甾体类芳香化酶抑制剂。它在1995年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并随后在全球范围内广泛应用于临床。
阿那曲唑是一种重要的抗癌药物,适用于绝经后妇女中的乳腺癌治疗。
阿那曲唑的研发始于英国阿斯利康公司,于1995年被FDA批准并在全球范围内陆续上市。该药以片剂形式存在,每片含1毫克有效成分,有效期为24个月。患者可以在医院、药房等正规渠道购买此药,同时需注意甄别药品真伪和生产日期。
由于其显著疗效,阿那曲唑已经进入中国医保目录,这极大地减轻了患者的经济负担。
阿那曲唑的作用机制在于抑制芳香化酶活性,从而阻止雄烯二酮转化为雌酮,进而降低血浆中的雌激素水平,达到抑制乳腺肿瘤生长的效果。这一特性使其成为绝经后妇女乳腺癌患者的重要治疗选择。
阿那曲唑主要用于绝经后妇女乳腺癌的一线治疗,推荐疗程为5年。
正确使用阿那曲唑对于保证疗效和减少不良反应至关重要。
成人及老年人通常每日口服一次,每次一片(1毫克)。儿童不建议使用此药。对于轻度至中度肾功能或肝功能受损的患者,无需调整剂量。
患者应定期检查骨密度,尤其是在伴有骨质疏松或潜在风险的情况下。
阿那曲唑口服吸收迅速,在禁食条件下服药后2小时内可达到血浆最大浓度。其清除半衰期约为40-50小时,食物对吸收速度有一定影响但不影响总体吸收程度。
年龄因素不会影响绝经后妇女对该药的代谢过程,且无证据表明其药代动力学参数随时间或剂量发生变化。
为了最大化阿那曲唑的疗效并最小化可能的副作用,了解一些关键的日常护理知识非常有必要。
含有雌激素的疗法会降低阿那曲唑的药理作用,因此不宜与之合用。同样,他莫昔芬也可能削弱阿那曲唑的效果,故不应同时服用这两种药物。
在与其他药物共同使用时,请咨询医生以确认是否存在相互作用。
使用阿那曲唑可能会引发皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠不适(如厌食、恶心、呕吐和腹泻)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等症状。这些副作用通常是轻微到中等程度,患者一般可以耐受。
如果出现持续性子宫出血或其他异常情况,应及时就医。
药品应在原包装中密封保存,避免光照和潮湿环境影响其质量。
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