发布时间: 2025-06-06 09:39:39 文章来源:药队长 推荐人数: 138
Bosutinib是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。这种药物通过抑制一种名为BCR-ABL的蛋白质来发挥作用,这种蛋白质在CML患者的癌细胞中过量表达。Bosutinib由辉瑞公司研发,并于2012年9月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。
Bosutinib属于酪氨酸激酶抑制剂家族,其设计目标是针对Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病患者。它首次在美国获得FDA的批准后,在全球范围内逐步推出,包括2014年在日本和2023年初在韩国上市。虽然该药尚未在中国大陆正式上市,但可以通过正规医疗服务机构购买到。
Bosutinib适用于慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)患者以及加速期或爆发期Ph+慢性粒细胞白血病患者。此外,最近的研究显示,Bosutinib也可以安全有效地用于儿童慢性髓系白血病的治疗。
市场上原研药的价格根据不同的规格有所变化。例如,100mgx28片规格的大约售价为3000美元;500mgx28片规格的售价则约为10000美元。对于经济条件有限的患者,可以考虑通过合法渠道获取仿制药版本。
Bosutinib通过抑制Bcr-Abl和Src两种酪氨酸激酶来阻止癌细胞增殖并促进其死亡。这种双重作用机制有助于提高药物疗效,同时减少对健康细胞的影响。
口服500毫克博舒替尼后,其平均表观分布体积(SD)大约为6080升。该药物与蛋白质结合率高达94%至96%,这一特性使得其疗效更加稳定且持久。
在动物研究中已证实,Bosutinib可能会对胎儿造成伤害,因此不建议孕妇使用此药。目前关于孕妇用药的数据尚缺乏,所以对于怀孕或计划怀孕的女性来说,必须权衡潜在风险与益处。
为了最大化Bosutinib的疗效并避免不良反应,患者应避免将该药与强CYP3A诱导剂如利福平等一起服用。因为这些药物会降低Bosutinib的浓度,进而影响其治疗效果。
如果患者正在接受质子泵抑制剂(PPI)治疗,则需要调整给药策略。建议用短效抗酸剂或H2阻滞剂替代PPI,并且要让两者之间的给药时间间隔至少两小时以上,以防止PPI降低Bosutinib的吸收效率。
Bosutinib应该存放在温度范围为20°C至25°C之间的地方,允许有15°C至30°C的小幅波动。未使用的药品或者废弃品应当按照当地法规或药品回收计划进行妥善处置,避免污染环境或者他人误用。
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