发布时间: 2025-05-23 09:44:20 文章来源:药队长 推荐人数: 139
Fotivda是一种新型的靶向治疗药物,被广泛应用于肾癌的临床治疗。这种药物通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,阻止肿瘤的血液供应,从而有效遏制肿瘤的生长和扩散。由AVEO Pharmaceuticals公司与安斯泰来合作开发的Fotivda(替沃扎尼),已获得美国FDA批准,用于治疗接受过两种或更多种全身疗法后复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者。
Fotivda是一种激酶抑制剂,适用于在两次或更多次先前的全身疗法后治疗患有复发性或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者。此药物推荐剂量为1.34毫克,每天一次,可与或不与食物同服,每28天一个周期中,服药21天、停药7天,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
作为一种口服的靶向治疗药物,Fotivda通过阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,来切断供给肿瘤生长所需的血液和营养物质。临床试验显示,这种治疗方法在肾癌治疗中展现了显著的疗效,提高了患者的生存率并显示出良好的安全性特征。
据相关药讯,自2017年开始,Fotivda的实际使用情况得到了评估,并因毒性特征较为温和,可能成为某些患者的首选药物。该药物在改善患者生活质量方面具有“有趣”且易于耐受的特点。
关于Fotivda的价格信息,由于各国医疗体系及政策差异较大,其在美国市场的定价可能会有波动。一般而言,每月疗程费用大约需要数万美元,确切金额取决于患者的具体需求及保险公司覆盖范围。
目前,Fotivda主要通过正规医院或授权药店进行购买。患者需凭借医生处方才能获取该药品。对于希望寻求海外医疗服务的用户,香港登越药业等机构也能提供相应帮助。
在开始Fotivda治疗前,建议详细咨询专业医师,了解个人健康状况是否适合使用此药。对于具备生育潜力的女性,治疗期间以及最后一次给药后一个月内需采取有效的避孕措施。
部分使用者可能会经历一些副作用,如高血压、腹泻、疲劳等,若症状持续或加重,应及时反馈给主治医生。同时,儿童患者的安全性和有效性尚未得到充分验证,因此这类群体暂不宜使用。
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