发布时间: 2025-03-20 13:30:27 文章来源:药队长 推荐人数: 140
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib),是一种激酶抑制剂,通过抑制淋巴瘤细胞中的特定酪氨酸激酶来阻止其生长和扩散,从而帮助患者控制疾病的发展。此药在治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)及慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)方面具有显著效果。
根据FDA的批准,吡托布鲁替尼适用于至少接受过两种系统疗法(包括BTK抑制剂)的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。临床数据显示,吡托布鲁替尼能有效减少MCL患者的癌细胞数量,并在某些情况下实现完全缓解。这种药物为复发或难治性的MCL患者提供了新的治疗选择。
在针对MCL患者的临床试验中,吡托布鲁替尼展现了强大的肿瘤抑制能力。它不仅能够显著降低患者的肿瘤负荷,还能消除癌症迹象,使患者的病情得到有效控制。
吡托布鲁替尼尚未在中国上市,市场上存在老挝卢修斯版仿制药,50mg*30片规格的价格约为370美元一盒。患者可以通过正规医疗服务机构进行购买时需要注意药品的真实性。
吡托布鲁替尼同样用于患有慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)的成年患者治疗。这些患者需之前至少接受过两次治疗,包括一种BTK抑制剂和一种BCL-2抑制剂。
对于CLL/SLL患者,吡托布鲁替尼显示出显著减少癌细胞的能力,有助于提升生存率和改善生活质量。此药物特别适用于对其他治疗方法产生抗药性的患者。
该适应症是基于缓解率而获得FDA加速批准的,吡托布鲁替尼的继续批准依赖于在确认性试验中临床益处的验证和描述。
为了安全有效地使用吡托布鲁替尼,患者应了解并遵循一些重要的用药指导。
考虑到吡托布鲁替尼可能增加感染的风险,包括机会性感染,建议患者接种疫苗并采取抗菌预防措施。如果出现任何感染迹象或症状,应及时就医处理。根据感染严重程度,医生可能会调整剂量或暂时停用药物。
接受吡托布鲁替尼治疗的患者中,约有17%会出现不同级别的出血现象,严重的可能达到3级及以上,甚至中枢神经系统出血。同时,该药物也可能引发血细胞减少症,如中性粒细胞减少、血小板减少和贫血等问题。
心律失常,包括房颤和房扑,是吡托布鲁替尼的另一潜在副作用。心脏病风险因素较高的患者尤其需要注意监测心脏相关症状。若发现异常,应及时联系医疗专业人员评估状况,并按医嘱调整药物使用方案。
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